4-(4-磺酰基吗啉)-苄胺盐酸盐 | 852399-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-磺酰基吗啉)-苄胺盐酸盐
• 英文名称: [4-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: (4-morpholinosulfonylphenyl)methanamine；(4-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)methanamine
• CAS: 852399-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD06655508
• 分子量: 256.326
• InChiKey: XLDWJOJGHKMPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-磺酰基吗啉)-苄胺盐酸盐 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-[(4-morpholinosulfonylphenyl)methyl]-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2013127266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吗啉磺酰基)苯甲腈 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以to give 0.15 g (74%) of [4-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]methanamine as a light yellow solid的产率得到4-(4-磺酰基吗啉)-苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及某些酰胺基苯基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20150104384A1

文献信息

• [EN] HIV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIH
  申请人：NEW YORK BLOOD CT INC

  公开号：WO2013036676A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Chemical compounds that inhibit retroviruses are presented herein. More particularly, this disclosure provides small molecule compounds that inhibit infection with, or treat infection caused by, human immunodeficiency viruses.

  本文介绍了抑制逆转录病毒的化合物。更具体地，本公开提供了抑制感染人类免疫缺陷病毒或治疗由其引起的感染的小分子化合物。
• “Nanorust”-catalyzed Benign Oxidation of Amines for Selective Synthesis of Nitriles
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201402613

  日期：2015.1

  Organic nitriles constitute key precursors and central intermediates in organic synthesis. In addition, nitriles represent a versatile motif found in numerous medicinally and biologically important compounds. Generally, these nitriles are synthesized by traditional cyanation procedures using toxic cyanides. Herein, we report the selective and environmentally benign oxidative conversion of primary amines

  有机腈构成有机合成中的关键前体和中心中间体。另外，腈是在许多医学和生物学上重要的化合物中发现的通用基序。通常，这些腈是使用有毒氰化物通过传统的氰化步骤合成的。本文中，我们报道了使用可重复使用的基于“纳米锈”（纳米级Fe 2 O 3）的分子氧催化剂，伯胺选择性和环境无害的氧化转化，用于合成结构多样的芳香族，脂肪族和杂环腈。
• Synthesis of nitriles from amines using nanoscale Co₃O₄-based catalysts via sustainable aerobic oxidation
  作者：Kishore Natte、Rajenahally V. Jagadeesh、Muhammad Sharif、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c6ob00184j

  日期：——

  The selective oxidation of amines for the benign synthesis of nitriles under mild conditions is described. Key to success for this transformation is the application of reusable cobalt oxide-based nanocatalysts. The resulting nitriles constitute key precursors and central intermediates in organic synthesis.

  描述了在温和条件下胺的选择性氧化以良性合成腈的方法。该转化成功的关键是可重复使用的基于氧化钴的纳米催化剂的应用。所得腈构成有机合成中的关键前体和中心中间体。
• [EN] ADENINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ADÉNINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：BCI PHARMA

  公开号：WO2017191297A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor according to general formula (I) [compound (C), herein after], or the N- oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof, formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', X, Y, Z, T are as defined in the claims. The invention further relates to an in vitro method of inhibiting protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I), or the N-oxide, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, or stereoisomer thereof. The invention further relates to the compounds of formula (I) per se, as well as to their use as a medicament, and for use or in a method of treatment of a disease mediated by a protein kinase selected from cancer, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, viral induced diseases, circulatory diseases, fibro-proliferative diseases and pain sensitization disorders.

  本发明涉及一种适用于作为激酶抑制剂的化合物，其符合一般式(I) [化合物(C)，以下简称]，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体，式(I)中A、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、X、Y、Z、T的定义如权利要求所述。本发明还涉及一种体外抑制蛋白激酶活性的方法，包括将蛋白激酶与式(I)的化合物，或其N-氧化物、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂，或其立体异构体接触。本发明还涉及式(I)的化合物本身，以及其作为药物的用途，以及用于治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法，所述疾病包括癌症、炎症性疾病、心血管疾病、病毒感染性疾病、循环系统疾病、纤维增殖性疾病和疼痛敏化性疾病。
• Amido-benzyl sulfone and sulfoxide derivates
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10696692B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to certain amido-benzyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些氨基苄基亚砜和砜化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。