S-(3,4-Dimethoxyphenyl)thiobenzoate | 85299-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(3,4-Dimethoxyphenyl)thiobenzoate
• 英文别名: 1-Benzoylmercapto-3,4-dimethoxy-benzol；thiobenzoic acid S-(3,4-dimethoxy-phenyl ester)；Thiobenzoesaeure-S-(3,4-dimethoxy-phenylester)；S-(3,4-dimethoxyphenyl) benzenecarbothioate
• CAS: 85299-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: SPGLKCJYCCDXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(3,4-Dimethoxyphenyl)thiobenzoate 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,5-Dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Katocs, Agnes, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2904 - 2913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘藜芦醚 、 Copper(I) thiobenzoate 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到S-(3,4-Dimethoxyphenyl)thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-Aryl Thiobenzoates from Copper(I) Thiobenzoate and Aryl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30228

文献信息

• Bromothiolation of Arynes for the Synthesis of 2-Bromobenzenethiol Equivalents
  作者：Shinya Tabata、Suguru Yoshida

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00944

  日期：2024.5.10

  A new method to synthesize o-bromobenzenethiol equivalents through aryne intermediates is disclosed. Various o-bromobenzenethiol equivalents are prepared by the bromothiolation of aryne intermediates with potassium xanthates. Aryl xanthates serve in the synthesis of diverse organosulfurs involving phenothiazines and thianthrenes by further transformations.

  公开了一种通过芳炔中间体合成邻溴苯硫醇等价物的新方法。各种邻溴苯硫醇等价物是通过芳炔中间体与黄原酸钾进行溴硫基化来制备的。芳基黄原酸酯可通过进一步转化合成多种有机硫，包括吩噻嗪和噻蒽。
• Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330
  作者：Vinkler、Szabo

  DOI：——

  日期：——
• OSUKA, ATSUHIRO;OHMASA, NOBUKO;UNO, YUKARI;SUZUKI, HITOMI, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 68-69
  作者：OSUKA, ATSUHIRO、OHMASA, NOBUKO、UNO, YUKARI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; KATOCS A.; BERNATH G.; SOHAR P., CHEM. BER., 119,(1986) N 9, 2904-2913
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 KATOCS A.、 BERNATH G.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; KATOCS A.; BERNATH G., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 3, 139-144
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 KATOCS A.、 BERNATH G.

  DOI：——

  日期：——