bis-tert-butyl (1s,4s)-4-(6-(phenylamino)-5-(2-(piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)cyclohexylcarbamate | 1246610-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-tert-butyl (1s,4s)-4-(6-(phenylamino)-5-(2-(piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)cyclohexylcarbamate
• CAS: 1246610-02-5
• 化学式: C₄₂H₅₈N₈O₆
• 分子量: 770.973
• InChiKey: ZBJYEAXZZMUXIT-XJUPYMIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  167.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-tert-butyl (1s,4s)-4-(6-(phenylamino)-5-(2-(piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)cyclohexylcarbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-((1s,4s)-4-(3-((6-aminopyridin-3-yl)methyl)ureido)cyclohexyl)-2-(phenylamino)-N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。

  公开号：

  US20120094986A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-anilinoacrylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 bis-tert-butyl (1s,4s)-4-(6-(phenylamino)-5-(2-(piperidin-1-yl)ethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。

  公开号：

  US20120094986A1