1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 56593-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[1-[[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 56593-65-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₉
• 分子量: 594.662
• InChiKey: PEPRDAWRYZDOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  1-aminomethyl-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-2-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 乙醚 、 甲醇 、 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline is obtained in this way的产率得到N-[2-(2-hydroxy-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl]-3,4,5-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1(3,4,5-Trimethoxybenzamido methyl) tetrahydro isoquinoline derivatives

  摘要：

  化合物公式为 ##SPC1## 其中R.sub.1为H或与R.sub.2一起形成C-N键；R.sub.2为H、R.sub.8或与R.sub.1一起形成C-N键；R.sub.3为H、甲基或乙基；R.sub.4和R.sub.5分别为H或共同形成C-C键；R.sub.6和R.sub.7分别为H或甲氧基；R.sub.8为1-10个碳原子的酰基或1-17个碳原子的烷基，可以选择单或多取代苯基、OH、ArCOO--、ArCONH--、哌啶基、3,4-去氢哌啶基、吗啉基、羧基、羧甲氧基和/或羧乙氧基，其中Ar为3,4,5-三甲氧基苯基；以及其生理上可接受的酸盐和季铵盐具有心血管活性，并且可以通过用3,4,5-三甲氧基苯甲酸或其官能衍生物对相应的缺乏COAr基团的一级胺进行酰化制备。

  公开号：

  US03985881A1

文献信息

• US3985881A
  申请人：——

  公开号：US3985881A

  公开（公告）日：1976-10-12