Ethyl-7-(2-carboxyphenyl)heptanoat | 65641-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-7-(2-carboxyphenyl)heptanoat
• CAS: 65641-24-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: MYRYLPHHLGQYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-7-(2-carboxyphenyl)heptanoat 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 7-[2-((E)-3-Oxo-oct-1-enyl)-phenyl]-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  9,11-双脱氧-9a-高塔格列汀的合成†

  摘要：

  描述了三个9,11-二脱氧前列腺素的合成，其中环戊烷部分被六元环取代。从邻苯二酸（1）开始，以7步制备芳族PG-类似物7- [2-（3-羟基-（（E）-1-辛烯基）苯基]庚酸（9），总产率为49％。该顺式-取代的环己烷PG-类似物，7-〔顺-2-（3-羟基- （ë）-1-辛烯基）环己基]庚酸甲酯（34），在7个步骤由相同的获得53％的总收率起始原料1。的反式-取代的环己烷PG-类似物，乙基7- [反式-2-（3-羟基- （É由9-氰基-（E）-2-壬烯酸甲酯（12）以8个步骤合成）-1-辛烯基）环己基]庚酸酯（20），产率为34％。

  DOI：

  10.1002/recl.19770961008
• 作为产物：
  描述：

  2-((1E,3E,5E)-7-ethoxy-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Ethyl-7-(2-carboxyphenyl)heptanoat
  参考文献：
  名称：

  9,11-双脱氧-9a-高塔格列汀的合成†

  摘要：

  描述了三个9,11-二脱氧前列腺素的合成，其中环戊烷部分被六元环取代。从邻苯二酸（1）开始，以7步制备芳族PG-类似物7- [2-（3-羟基-（（E）-1-辛烯基）苯基]庚酸（9），总产率为49％。该顺式-取代的环己烷PG-类似物，7-〔顺-2-（3-羟基- （ë）-1-辛烯基）环己基]庚酸甲酯（34），在7个步骤由相同的获得53％的总收率起始原料1。的反式-取代的环己烷PG-类似物，乙基7- [反式-2-（3-羟基- （É由9-氰基-（E）-2-壬烯酸甲酯（12）以8个步骤合成）-1-辛烯基）环己基]庚酸酯（20），产率为34％。

  DOI：

  10.1002/recl.19770961008