| 1301224-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1301224-36-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: RFNWBQAOLZGUFR-AWRGLXIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 benzyl (4R,4aS,8aS)-8a-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene-2-carboxylate 、 benzyl (4R,4aS,8aR)-8a-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  六元环酮的不对称反电子需求杂Diels-Alder反应：一种烯胺/金属路易斯酸双功能方法

  摘要：

  随需应变：使用新型烯胺/金属路易斯酸双功能催化（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基），实现了涉及环状酮和β，γ-不饱和α-酮酸酯的标题反应的第一个实例。在γ位同时具有吸电子和供电子基团的烯酮与环己酮反应平稳，从而提供具有出色的化学和对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201100160