5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]calix[4]arene | 1309929-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]calix[4]arene
• CAS: 1309929-15-4
• 化学式: C₈₄H₈₄N₄O₁₂
• 分子量: 1341.61
• InChiKey: BFRLBEMHDLWAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  186.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]calix[4]arene 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-4-tert-butyl-25,27-di(aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to aminoethoxy derivatives of p-(tert-butyl)calix[4]arene

  摘要：

  A new procedure has been proposed for the synthesis of mono- and bis(2-aminoethoxy)-p-(tertbutyl) calix[4]arenes from the corresponding mono- and bis[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]-p-(tert-butyl)-calix[4]arenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428011040105
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to aminoethoxy derivatives of p-(tert-butyl)calix[4]arene

  摘要：

  A new procedure has been proposed for the synthesis of mono- and bis(2-aminoethoxy)-p-(tertbutyl) calix[4]arenes from the corresponding mono- and bis[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]-p-(tert-butyl)-calix[4]arenes.

  DOI：

  10.1134/s1070428011040105