4-(allyloxy)-3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-2(1H)-one | 1315562-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-2(1H)-one
• CAS: 1315562-01-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: AGWPPIWRCAZJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 正丁基锂 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.67h， 生成 4-(allyloxy)-3-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-2(1H)-one 、 trans-1-(but-3-enyl)-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one 、 (1R,3aR)-1-(but-3-enyl)-6-(4-phenylbut-1-ynyl)-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  逆转Rh（I）催化的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  研究发现，当底物含有合适的官能团时，在没有螯合膦配体的情况下，Rh（I）催化的手性炔烃的Pauson-Khand环加成反应的非对映选择性可以逆转，生成反式非对映异构体作为主要产物。螯合配位到Rh（I）中心。这扩大了基于Rh（I）的催化过程在制备顺式和反式立体异构体上的应用。

  DOI：

  10.1021/ol201670c