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| 1558012-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1558012-16-0
化学式
C22H25OP
mdl
——
分子量
336.414
InChiKey
BGYLVCDRWSMTCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酸乙酯N-Boc-L-缬氨酸2,2,2-三氟乙醇silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以97%的产率得到(S, E)-ethyl 3-(1-(2-(diisopropylphosphoryl)phenyl)naphthalen-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    P(O)R2-Directed Enantioselective C–H Olefination toward Chiral Atropoisomeric Phosphine–Olefin Compounds
    摘要:
    An effective synthesis of chiral atropoisomeric biaryl phosphine-olefin compounds via palladium-catalyzed enantioselective C-H olefination has been developed for the first time. The reactions are operationally simple, tolerate wide functional groups, and have a good ee value, Notably, P(O)R-2 not only acts as the directing group to direct C-H activation in order to make a useful ligand but also serves to facilitate composition of the product in a useful manner in this transformation.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00608
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴苯基)萘正丁基锂双氧水 作用下, 以 甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化的P(O)R2指导CH芳基化反应合成富电子的多芳族单磷配体。
    摘要:
    报道了P(O)R2指导的CH官能团的钯催化的(二异丙基磷酰基)联苯骨架衍生物的芳基化。获得的相关产物具有较高的区域选择性,并且观察到良好的官能团耐受性。该反应为合成多芳族单磷配体提供了新的有效途径。
    DOI:
    10.1039/c3cc49050e
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