2-acetyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 76629-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-acetyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 76629-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: OGXWGFCTOYACAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-163 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Amino-1,3-selenazol-4-yl)-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。7. 4-芳烷基-1,3-硒唑和-1,3-噻唑的合成与表征

  摘要：

  将二酮3和7溴化，得到溴甲基二酮4和8，将其与硒脲和硫脲缩合，得到相应的2-氨基-1,3-硒代唑5a，9a和2-氨基-1,3-噻唑5b，9b。与乙酸酐和苯甲酸酐反应，得到2-酰化的衍生物。对这些化合物的生物学评估表明，它们具有一些作为肾上腺皮质激素酶抑制剂的活性，但明显低于甲吡酮的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210113
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到2-acetyl-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Development of Asymmetric Deacylative Allylation

  摘要：

  Herein we present the development of asymmetric deacylative allylation of ketone enolates. The reaction directly couples readily available ketone pronucleophiles with allylic alcohols using facile retro-Claisen cleavage to form reactive intermediates in situ. The simplicity and robustness of the reaction conditions is demonstrated by the preparation of >6 g of an allylated tetralone from commercially available materials. Furthermore, use of nonracemic PHOX ligands allows intermolecular formation of quaternary stereocenters directly from allylic alcohols.

  DOI：

  10.1021/jo400793a

文献信息

• Deacylative Allylation: Allylic Alkylation via Retro-Claisen Activation
  作者：Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ja205717f

  日期：2011.9.21

  "deacylative allylation", the coupling partners, an allylic alcohol and a ketone pronucleophile, undergo in situ retro-Claisen activation to generate an allylic acetate and a carbanion. In the presence of palladium, these reactive intermediates undergo catalytic coupling to form a new C-C bond. In comparison to unimolecular decarboxylative allylation, a commonly utilized method for allylation of carbon

  本文描述了多种相对不稳定的碳亲核试剂的烯丙基烷基化的新方法。在这个“脱酰基烯丙基化”过程中，偶联伙伴，烯丙醇和酮亲核试剂，进行原位逆克莱森活化以生成烯丙乙酸和碳负离子。在钯的存在下，这些反应性中间体进行催化偶联形成新的 CC 键。与单分子脱羧烯丙基化（一种常用的碳阴离子烯丙基化方法）相比，脱酰基烯丙基化是一种分子间过程。此外，脱酰基烯丙基化允许容易获得的烯丙醇直接偶联。最后，通过快速构建多种 1、
• Enol Acetates: Versatile Substrates for the Enantioselective Intermolecular Tsuji Allylation
  作者：Ji Liu、Sourabh Mishra、Aaron Aponick

  DOI：10.1021/jacs.8b08746

  日期：2018.11.28

  substrates are readily prepared from both aryl and aliphatic ketones, where the regioselective preparation has long been known utilizing a variety of methods. The power of this methodology lies in its ability to quickly produce a diverse set of single enantiomer products using different allylic alcohols with a common prochiral enol acetate. This is demonstrated here by two rapid formal syntheses of hamigeran

  报告了一种高度通用的对映选择性分子间Tsuji 烯丙基化，可产生α-四元立体中心。该方法利用前手性烯醇乙酸酯作为底物，这是在古老反应的对映选择性变体中成功使用的最后一类原始辻底物。这一发展实现了一种高度收敛的方法，通过促进烯丙基醇盐中烯丙基部分的结合，避免了制备烯丙醇碳酸酯的需要，从而有助于快速多样化和类似物合成。该反应操作简单，并使用容易获得的 PHOX 配体类。据报道，有 30 多个实例对映体过量 (ee) 值高达 96%，并且范围可以容忍烯丙基组分上的各种官能团。烯醇乙酸酯底物很容易从芳基酮和脂肪族酮制备，其中区域选择性制备早已为人所知，使用各种方法。这种方法的强大之处在于它能够使用不同的烯丙醇和共同的前手性烯醇乙酸酯快速生产一组多样化的单一对映异构体产品。这在此处通过 hamigeran B 的两个快速正式合成得到证明，该合成利用一个共同的中间体来拦截 Clive 和 Stoltz
• Hanson, Robert N.; Davis, Michael A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1245 - 1247
  作者：Hanson, Robert N.、Davis, Michael A.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON R. N.; DAVIS M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1245-1247
  作者：HANSON R. N.、 DAVIS M. A.

  DOI：——

  日期：——
• HANSON, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 57-59
  作者：HANSON, R. N.

  DOI：——

  日期：——