2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide | 1124345-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 1124345-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: UCBTUJJBYJHPRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090062268A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide 、 聚合甲醛 、 氰基硼氢化钠 在 三氟乙酸 、 水 、 2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以giving the title compound 2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide的产率得到2-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  化合物的结构如公式（I）所示：其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5的定义如下。本文所描述的化合物是聚（ADP核糖）聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所描述的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病，障碍和状况。

  公开号：

  US20090062268A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：CHU Daniel

  公开号：US20090062268A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound having the structure set forth in Formula (I): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Compounds described herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of such compounds and pharmaceutical compositions to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。