2-chloro-3-(1-ethoxyvinyl)pyrazine | 1131041-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-3-(1-ethoxyvinyl)pyrazine
• 英文别名: 2-chloro-3-[1-(ethyloxy)ethenyl]pyrazine；2-Chloro-3-(1-ethoxyethenyl)pyrazine；2-chloro-3-(1-ethoxyethenyl)pyrazine
• CAS: 1131041-57-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: HTIXNHBBNMMNQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(1-ethoxyvinyl)pyrazine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1-(3-氯吡嗪-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(1-ethoxyvinyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1

文献信息

• NOVEL HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer Animal Health GmbH

  公开号：EP3929189A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及通式（I）的新型杂芳基取代吡嗪衍生物（其中结构元素 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有描述中给出的含义），涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于防治动物害虫（包括节肢动物和昆虫）和用于防治动物体外寄生虫的用途。
• 2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors. Part II: Improved drug-like properties and kinase selectivity from azaindazoles
  作者：Hong Lin、Dennis S. Yamashita、Jin Zeng、Ren Xie、Sharad Verma、Juan I. Luengo、Nelson Rhodes、Shuyun Zhang、Kimberly A. Robell、Anthony E. Choudhry、Zhihong Lai、Rakesh Kumar、Elisabeth A. Minthorn、Kristin K. Brown、Dirk A. Heerding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.060

  日期：2010.1

  A novel series of AKT inhibitors containing 2,3,5-trisubstituted pyridines with novel azaindazoles as hinge binding elements are described. Among these, the 4,7-diazaindazole compound 2c has improved drug-like properties and kinase selectivity than those of indazole 1, and displays greater than 80% inhibition of GSK3b phosphorylation in a BT474 tumor xenograft model in mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.