(5R)-6-methoxy-7-tosyl-7-azaspiro[4.5]decan-1-one | 1442410-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-6-methoxy-7-tosyl-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1442410-66-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 337.44
• InChiKey: AAWFLCLYVMVGIR-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 ((R)-binaphane)Pd(OH₂)2(OTf)2 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-6-methoxy-7-tosyl-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cyclization of enamide-ynes and application to the synthesis of the kopsifoline core

  摘要：

  We report the palladium-catalyzed enantioselective cyclization of 1,6-enamidynes to form spirocyclic ring systems. We applied this methodology to the concise synthesis of the skeletal core of the kopsifoline alkaloids. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.091