(2RS,4aSR,4bSR,8SR,8aSR,10SR,10aSR,12SR)-12-benzoyloxy-10-hydroxy-8-methoxymethyloxymethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone | 80371-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2RS,4aSR,4bSR,8SR,8aSR,10SR,10aSR,12SR)-12-benzoyloxy-10-hydroxy-8-methoxymethyloxymethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
• CAS: 80371-08-0
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇
• 分子量: 470.563
• InChiKey: MJRCYAFKPFXZAG-XXUMEMHQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4aSR,4bSR,8SR,8aSR,10SR,10aSR,12SR)-12-benzoyloxy-10-hydroxy-8-methoxymethyloxymethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2RS,4aSR,4bSR,8SR,8aSR,10aRS,12SR)-12-benzoyloxy-8-methoxymethyloxymethyl-10-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4a-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1899 - 1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2RS,8aRS,10SR,10aRS,12SR)-10,12-dihydroxy-2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10-decahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,8-dicarboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 lithium thiopropiolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 152.17h， 生成 (2RS,4aSR,4bSR,8SR,8aSR,10SR,10aSR,12SR)-12-benzoyloxy-10-hydroxy-8-methoxymethyloxymethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1899 - 1911

  摘要：

  DOI：