| 757956-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 757956-31-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: ABKGBBNOPNWGFB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到tert-butyl (E)-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  New entry to alicyclic amines via alkylative fragmentation of cyclic aminoaldehyde tosylhydrazones

  摘要：

  Tosylhydrazones of cyclic aminoaldehydes when exposed to aromatic and aliphatic Grignard reagents produce ring-opened acyclic unsaturated primary carbamates and carbamate alcohols in good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01807-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New entry to alicyclic amines via alkylative fragmentation of cyclic aminoaldehyde tosylhydrazones

  摘要：

  Tosylhydrazones of cyclic aminoaldehydes when exposed to aromatic and aliphatic Grignard reagents produce ring-opened acyclic unsaturated primary carbamates and carbamate alcohols in good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01807-4