5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid | 1453220-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid
• 英文别名: 9,9,18,18,27,27-Hexamethylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene-6,15,24-tricarboxylic acid
• CAS: 1453220-01-3
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆
• 分子量: 558.631
• InChiKey: VDKDTUKZIIGXSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 1,4-立方烷二羧酸 、 5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  增强用于低压液态有机氢载体分离的多组分金属有机骨架。

  摘要：

  对氢经济的兴趣的复兴可能取决于以安全有效的方式分配氢。尽管在低温氢存储或液化氨方面已取得了很大进展，但由于液态有机氢载体（LOHC）不需要低温或高温，通常不需要甲基环己烷和甲苯之间的循环，因此仍具有吸引力。如果可以通过分离混合物来消除平衡限制，则氧化甲基环己烷以释放氢的效率更高。本报告介绍了一个六元三元和四元多组分金属有机骨架（MOF），它们包含三维古巴-1,4-二羧酸酯（cdc）配体。在这些MOF中，最有前途的是四元MOF（CUB-30），由4,4' -联苯基二羧酸盐（bpdc）和三位芳烃接头。与传统的观点认为，与较大的烃类客体的吸附相互作用主要受π-π相互作用的影响，这里我们报道，等高的脂肪族孔隙环境可以在低压下显示出高选择性和LOHC分离能力。据我们所知，这是第一次，人们目睹了环己烷在苯上的选择性吸附，突显了非常规古巴部分提供的独特吸附性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201916159
• 作为产物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-六甲基-二茚并 [1,2-a:1,2-c]芴 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hypobromide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5,5',10,10',15,15'-hexamethyltruxene-2,7,12-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  系统配体调制增强了季金属-有机骨架的水分稳定性和气体吸附特性

  摘要：

  保持高结构有序的复杂金属有机框架 (MOF) 具有复杂和可调的特性。在这里，我们建立在我们使用结构不同的配体组合的策略之上，以生成新的有序四元 Zn4O-羧酸盐 MOF 的等网状系列。框架组件的合理设计将系统引向多组件 MOF，并远离合成过程中的竞争阶段。系统的配体调制导致了一组对水蒸气具有异常高稳定性的框架的鉴定。这些框架在暴露于环境空气 100 天或在高达 70% 的相对湿度下进行 20 次吸附-解吸循环后不会失去孔隙率。在这一系列框架中，侧链烷基的长度与框架对水蒸气的稳定性之间出现了一种违反直觉的关系。这种现象是通过一系列气体和蒸汽吸附实验以及大经典蒙特卡罗 (GCMC) 模拟来探测的，并且可以根据框架吸附水蒸汽的倾向和吸附的水分子与对水敏感的金属簇。孔体积和形貌的系统变化也会调整 CO2 和 CH4 气体的吸附行为。与母体框架相比，某些这些材料的吸附容量增加了 237% (CO2)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00365

文献信息

• Hydrolytic Transformation of Microporous Metal–Organic Frameworks to Hierarchical Micro‐ and Mesoporous MOFs
  作者：Yonghwi Kim、Tao Yang、Gyeongwon Yun、Mohammad Bagher Ghasemian、Jaehyoung Koo、Eunsung Lee、Sung June Cho、Kimoon Kim

  DOI：10.1002/anie.201506391

  日期：2015.11.2

  to the synthesis of hierarchical micro‐ and mesoporous MOFs from microporous MOFs involves a simple hydrolytic post‐synthetic procedure. As a proof of concept, a new microporous MOF, POST‐66(Y), was synthesized and its transformation into a hierarchical micro‐ and mesoporous MOF by water treatment was studied. This method produced mesopores in the range of 3 to 20 nm in the MOF while maintaining the

  由微孔MOF合成分级微孔和中孔MOF的新方法涉及简单的水解后合成过程。作为概念的证明，合成了一种新的微孔MOF，即POST-66（Y），并研究了其通过水处理转化为分级的微孔和中孔MOF的过程。该方法在MOF中产生了3至20 nm范围内的中孔，同时至少部分保留了原始的微孔结构。可以通过调节水解的时间和温度来控制微孔和中孔的程度。所得的分层多孔MOF POST-66（Y）-wt可用于包封纳米级客体（例如蛋白质），并证明了包封的酶具有增强的稳定性和可回收性。
• Modulating the Performance of an Asymmetric Organocatalyst by Tuning Its Spatial Environment in a Metal–Organic Framework
  作者：Lujia Liu、Tian-You Zhou、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.7b07921

  日期：2017.10.4

  Systematically tuning the spatial environment around the active sites of synthetic catalysts is a difficult challenge. Here, we show how this can be accomplished in the pores of multicomponent metal-organic frameworks. This relies on embedding a catalytic unit in a pore of the MUF-77 framework and then tuning its environment by introducing different functional groups to the surrounding linkers. This

  系统地调整合成催化剂活性位点周围的空间环境是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了如何在多组分金属有机框架的孔隙中实现这一点。这依赖于将催化单元嵌入 MUF-77 框架的孔中，然后通过将不同的官能团引入周围的连接器来调整其环境。这种方法受益于 MUF-77 的结构规律，它将每个组件放置在一个精确的位置以规避混乱。脯氨酰基对不对称醛醇反应具有催化能力，被选为催化单元。由于每个脯氨酰基团都位于相同的环境中，因此可以阐明孔结构与这些单中心催化剂活性之间的相关性。通过在框架接头上安装调节剂基团实现的孔结构的系统工程影响反应速率和羟醛产物的对映体过量。此外，脯氨酸催化剂周围的空间环境可以超越其先天的立体化学偏好，以决定反应产物的优选对映异构体。这些结果为设计合成催化剂的三维活性位点环境提供了一种新方法。
• Metal-Ion Metathesis in Metal-Organic Frameworks: A Synthetic Route to New Metal-Organic Frameworks
  作者：Yonghwi Kim、Sunirban Das、Saurav Bhattacharya、Soonsang Hong、Min Gyu Kim、Minyoung Yoon、Srinivasan Natarajan、Kimoon Kim

  DOI：10.1002/chem.201202899

  日期：2012.12.21

  porous metal–organic framework, Mn(H3O)[(Mn4Cl)3(hmtt)8] (POST‐65), was prepared by the reaction of 5,5′,10,10′,15,15′‐hexamethyltruxene‐2,7,12‐tricarboxylic acid (H3hmtt) with MnCl2 under solvothermal conditions. POST‐65(Mn) was subjected to post‐synthetic modification with Fe, Co, Ni, and Cu according to an ion‐exchange method that resulted in the formation of three isomorphous frameworks, POST‐65(Co/Ni/Cu)

  通过5,5'，10,10'，15,15的反应制备了多孔金属-有机骨架Mn（H 3 O）[（Mn 4 Cl）3（hmtt）8 ]（POST-65）具有MnCl 2的'-六甲基苯并-2-2,7,12-三羧酸（H 3 hmtt）在溶剂热条件下。POST‐65（Mn）经过离子交换法经过Fe，Co，Ni和Cu的后合成修饰，形成了三个同构骨架POST‐65（Co / Ni / Cu），以及新框架POST‐65（Fe）。不能通过常规溶剂热反应制备离子交换样品。金属离子的完全交换和框架结构的保留已通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），粉末X射线衍射（PXRD）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面区域进行了验证分析。单晶X射线衍射研究揭示了离子交换过程的单晶至单晶（SCSC）转变性质。氢吸收和磁化强度测量表明POST-65具有金属特有的特性。
• Photoinduced Electron Transfer in Multicomponent Truxene-Quinoxaline Metal–Organic Frameworks
  作者：Joel Cornelio、Seok June Lee、Tian-You Zhou、Adil Alkaş、Kavipriya Thangavel、Andreas Pöppl、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/acs.chemmater.2c02220

  日期：2022.9.27

  Metal–organic frameworks (MOFs) can respond to light in a number of interesting ways. Photochromism is observed when a structural change to the framework is induced by the absorption of light, which results in a color change. In this work, we show that introducing quinoxaline ligands to MUF-7 and MUF-77 (MUF = Massey University Framework) produces photochromic MOFs that change color from yellow to

  金属有机骨架 (MOF) 可以通过多种有趣的方式响应光。当光吸收引起框架的结构变化时，会观察到光致变色现象，从而导致颜色变化。在这项工作中，我们表明将喹喔啉配体引入 MUF-7 和 MUF-77（MUF = 梅西大学框架）会产生光致变色 MOF，其在吸收 405 nm 光后颜色从黄色变为红色。这种光致变色仅在喹喔啉单元并入框架时观察到，而对于固态的独立配体则观察不到。电子顺磁共振 (EPR) 光谱显示有机自由基在 MOF 的照射下形成。EPR 信号强度和寿命取决于配体和框架的精确结构细节。光生自由基在黑暗中长期稳定，但可以通过暴露在可见光下切换回抗磁性状态。单晶 X 射线衍射分析揭示了辐照后的键长变化与电子转移一致。这些框架的多组分性质允许通过空间电子转移、精确定位框架构建块以及容忍对配体的官能团修饰来出现光致变色。
• Systematic Tuning of the Luminescence Output of Multicomponent Metal–Organic Frameworks
  作者：Joel Cornelio、Tian-You Zhou、Adil Alkaş、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.8b09887

  日期：2018.11.14

  Metal-organic frameworks (MOFs) exhibit a broad range of luminescence characteristics due to the vast array of metal ions and organic linkers available as building blocks. Systematic control over the emissive output of MOFs is highly sought after. Methods for tuning emission profiles are emerging based largely on luminescent metal ions and the encapsulation of emissive guests. Herein, we show how the functionalization of the organic linkers of a series of multicomponent MUF-77 (MUF = Massey University Framework) materials can methodically tune their spectral output. This was quantified by chromaticity diagrams. White-light emission was obtained by combining the photophysical characteristics of the three distinct organic fluorophores present in these materials. Our results also show that both (i) energy transfer interactions between the organic components and (ii) noncovalent interactions with guests can also be harnessed to tune the emission. These results establish multicomponent metal-organic frameworks as fluorescent materials with unique spectral characteristics.