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[(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] acetate | 138548-79-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] acetate
英文别名
——
[(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] acetate化学式
CAS
138548-79-5
化学式
C22H32O3
mdl
——
分子量
344.494
InChiKey
UDWRKCTWTVZQTM-MQGJPIDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    17β-acetoxy-1-methyl-androsta-1,4-dien-3-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到[(1S,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    通过自由基诱导的3-oxo-1,4-diene衍生物的断裂形成A环芳香族9,10-甾类固醇
    摘要:
    对于在3-氧代-1,4-二烯系列9类固醇的代表,其中大部分带有在C(1)甲基取代基,它被示出,这两个三Ñ -butyltin氢化和三(三甲基硅烷基)硅烷促进Ç (9)在自由基链引发剂的存在下进行C(10)键裂解,以中等到良好的产率提供A环芳族9,10-secosteroids。讨论了这种转换的可能机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80488-r
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