24(S)-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate | 59048-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24(S)-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate
• 英文别名: [(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetyloxy-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 59048-83-8；85011-25-2
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅
• 分子量: 518.778
• InChiKey: DRZSQPSTLHMSBY-ZPTXCDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24(S)-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 24(S)-methylcholest-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (24S)-24-methyl-5α-cholestane-3β,5,6β-triol 在 吡啶 作用下， 生成 24(S)-methylcholestane-3β,5α,6β-triol-3,6-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, V.; Rao, K. Nageswara; Kobayashi, M., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 78 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pruna, L. B.; Henriques, Ruth D.; Huneck, S., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 117 - 120
  作者：Pruna, L. B.、Henriques, Ruth D.、Huneck, S.、Schreiber, K.、Preiss, A.

  DOI：——

  日期：——
• Anjaneyulu, V.; Rao, K. Nageswara; Kobayashi, M., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 78 - 80
  作者：Anjaneyulu, V.、Rao, K. Nageswara、Kobayashi, M.

  DOI：——

  日期：——