2-(2-(4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)ethylsulfonamido)benzenesulfonamide | 1161944-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)ethylsulfonamido)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-[2-[4-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]ethylsulfonylamino]benzenesulfonamide
• CAS: 1161944-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₄N₂O₅S₂
• 分子量: 456.439
• InChiKey: SZRJALUZWCATBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)vinylsulfonamido)benzenesulfonamide 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 反应 16.0h， 以27%的产率得到2-(2-(4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)ethylsulfonamido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• BIS- (SULF ONYLAMINO) DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2234993B1

  公开（公告）日：2012-11-07
• US9145380B2
  申请人：——

  公开号：US9145380B2

  公开（公告）日：2015-09-29