32,40,56-trioxa-5,11,19,25,44,50,52,58,60-nonazadecacyclo[27.13.9.215,36.13,41.16,10.113,17.120,24.127,31.134,38.145,49]hexaconta-1(42),2,6(60),7,9,13(59),14,16,20(58),21,23,27(57),28,30,34(54),35,37,41(53),45(52),46,48-henicosaene-4,12,18,26,43,51-hexone | 98036-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 32,40,56-trioxa-5,11,19,25,44,50,52,58,60-nonazadecacyclo[27.13.9.215,36.13,41.16,10.113,17.120,24.127,31.134,38.145,49]hexaconta-1(42),2,6(60),7,9,13(59),14,16,20(58),21,23,27(57),28,30,34(54),35,37,41(53),45(52),46,48-henicosaene-4,12,18,26,43,51-hexone
• CAS: 98036-05-6
• 化学式: C₄₈H₃₃N₉O₉
• 分子量: 879.845
• InChiKey: VAQHDWXEEZZTBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  240.96
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene 以 氯苯 为溶剂， 生成 32,40,56-trioxa-5,11,19,25,44,50,52,58,60-nonazadecacyclo[27.13.9.215,36.13,41.16,10.113,17.120,24.127,31.134,38.145,49]hexaconta-1(42),2,6(60),7,9,13(59),14,16,20(58),21,23,27(57),28,30,34(54),35,37,41(53),45(52),46,48-henicosaene-4,12,18,26,43,51-hexone
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7

文献信息

• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——