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2-(2-(2-aminoacetyl)-5-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid hydrochloride
2-(2-(2-aminoacetyl)-5-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid hydrochloride | 1571145-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-aminoacetyl)-5-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid hydrochloride
英文别名
——
CAS
1571145-42-0
化学式
C
13
H
14
BrFN
2
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
381.629
InChiKey
SHKPARMLMCRMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.87
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
83.63
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-(2-aminoacetyl)-5-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid hydrochloride
在
吡啶
、 selenium(IV) oxide 、
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
9-bromo-10-fluoro-3,4,7,8-tetrahydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinoline-2, 5-dione
参考文献:
名称:
Diazepinone derivatives
摘要:
这项发明涉及公式I的化合物或其盐,其中取代基如规范中所定义;涉及其制备,用作药物以及包含它的药物。
公开号:
US20140057902A1
作为产物:
描述:
methyl 2-(5-bromo-6-fluoro-1 ,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
在
盐酸
、
1-丙基磷酸酐
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
2-(2-(2-aminoacetyl)-5-bromo-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE
[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
摘要:
这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐,其中取代基如规范中定义;涉及其制备,涉及其作为药物的用途,以及包含它的药物。
公开号:
WO2014030128A1
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