N-(4-Fluorbenzal)-o-phenylendiamin | 7191-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Fluorbenzal)-o-phenylendiamin
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)methylideneamino]aniline
• CAS: 7191-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂
• 分子量: 214.242
• InChiKey: YHVDYXUMXWNWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Fluorbenzal)-o-phenylendiamin 在 4C₇₈H₆₀N₇O₃P₃*6Co⁽³⁺⁾*Ir⁽³⁺⁾*3C₁₁H₈N^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到2-(4-氟苯基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  改变载有染料的胶囊中亚胺的氧化电位，用于光催化环化与析氢

  摘要：

  通过主体-染料光催化系统的限域效应改变底物的氧化还原电位，实现底物的异构化和热力学活化，随后采用多光子激发酶促策略通过分子内C−X析氢生成杂环交叉耦合。

  DOI：

  10.1002/anie.202319605
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(4-fluorobenzyl)benzene-1,2-diamine 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-(4-Fluorbenzal)-o-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  通过无氮铜催化将2-氨基-N-苄基苯胺化学选择性好氧氧化为N-（2-氨基苯基）亚胺

  摘要：

  通过结合使用O 2（空气）和铜盐，可以从2-氨基-N-苄基苯胺化学选择性氧化合成N-（2-氨基苯基）亚胺。该转变在室温下进行，并且不使用硝酰基自由基和配体，温和的氧化是有效的和化学选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.039

文献信息

• Novel Method for the Syntheses of 2-Substituted Benzimidazoles Using Ti(IV) Isopropoxide and Cumene Hydroperoxide
  作者：Freddy H. Havaldar、Ganesh Mule、Bhushan Dabholkar

  DOI：10.1080/00397911.2011.571803

  日期：2011.8

  Abstract Various 2-substituted benzimidazoles were prepared in one pot by condensation of o-phenylenediamine with an appropriate aldehyde in good to excellent yields using a mixture of Ti(IV) isopropoxide and cumene hydroperoxide.

  摘要 使用 Ti(IV) 异丙醇和枯烯氢过氧化物的混合物，通过邻苯二胺与适当的醛缩合反应，在一个锅中制备了各种 2-取代苯并咪唑。