4,5,6-Triethyl-1,1,2,2-tetramethyl-1,2,5-disilaborepine | 123253-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,5,6-Triethyl-1,1,2,2-tetramethyl-1,2,5-disilaborepine
• CAS: 123253-65-6
• 化学式: C₁₄H₂₉BSi₂
• 分子量: 264.366
• InChiKey: YZIOABRXRBKQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-diethylboranylbut-1-enyl]-[ethynyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane 生成 4,5,6-Triethyl-1,1,2,2-tetramethyl-1,2,5-disilaborepine
  参考文献：
  名称：

  WRACKMEYER, BERND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1624-1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepines and 1,2-dihydro-1,2-disilafulvenes via organoboration and hydroboration/organoboration of 1,2-diethynyltetramethyldisilane
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1039/c39880001624

  日期：——

  1,2-Diethynyltetramethyldisilane (1) reacts with trimethylborane (2a) or triethylborane (2b) to give the new 1,2-dihydro-1,2,5-disilaborepines (3) in good yield; in contrast a 1,2-dihydro-1,2-disilafulvene derivative (5) is the product of the reaction between (1) and tri-isopropylborane (2c), formed by an unprecedented sequence of hydroboration and intramolecular organoboration.

  1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷（1）与三甲基硼烷（2a）或三乙基硼烷（2b）反应，以高收率得到新的1,2-二氢-1,2,5-二硅硼烷（3）；相反，1，2-二氢-1，2-二硅富马烯衍生物（5）是（1）与三异丙基硼烷（2c）之间的反应产物，其由前所未有的硼氢化和分子内有机硼化顺序形成。