2-fluoro-3-[4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]pyridine | 864866-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-[4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]pyridine
• 英文别名: 1-(2-fluoropyridine-3-yl)-4-tributylstanyl-1H-[1,2,3]triazole；tributyl-[1-(2-fluoropyridin-3-yl)triazol-4-yl]stannane
• CAS: 864866-11-5
• 化学式: C₁₉H₃₁FN₄Sn
• 分子量: 453.19
• InChiKey: HHSINTBYWKVFJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-[4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]pyridine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98 mg的产率得到2-fluoro-3-(4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and biological profile of 4-(1-aryltriazol-4-yl)-tetrahydropyridines as an orally active new class of metabotropic glutamate receptor 1 antagonist

  摘要：

  We describe here the discovery and the structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-(1-Aryl-triazol-4- yl)-tetrahydropyridines as novel mGluR1 antagonists. Our extensive chemical modi. cation of lead compound 2 successfully led to fluoropyridine analogs 7j and 1 with improved in vivo antagonistic activities. Among the evaluated compounds, chemically stable urea analog 1 showed oral antagonistic activity at dose ranges of 10-30 mg/kg in an animal model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.060
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-fluoro-3-[4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1726585

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1726585
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and biological profile of 4-(1-aryltriazol-4-yl)-tetrahydropyridines as an orally active new class of metabotropic glutamate receptor 1 antagonist
  作者：Satoru Ito、Atsushi Satoh、Yasushi Nagatomi、Yukari Hirata、Gentaroh Suzuki、Toshifumi Kimura、Akio Satow、Shunsuke Maehara、Hirohiko Hikichi、Mikiko Hata、Hiroshi Kawamoto、Hisashi Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.060

  日期：2008.11

  We describe here the discovery and the structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-(1-Aryl-triazol-4- yl)-tetrahydropyridines as novel mGluR1 antagonists. Our extensive chemical modi. cation of lead compound 2 successfully led to fluoropyridine analogs 7j and 1 with improved in vivo antagonistic activities. Among the evaluated compounds, chemically stable urea analog 1 showed oral antagonistic activity at dose ranges of 10-30 mg/kg in an animal model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.