(-)-9-<2',3'-(cyclohexylidenedioxy)cyclopent-4'-enyl>adenine | 111005-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (-)-9-<2',3'-(cyclohexylidenedioxy)cyclopent-4'-enyl>adenine
• 英文别名: (-)-9-[2',3'-(cyclohexylidenedioxy)cyclopent-4'-enyl]adenine；9-[(3aS,4R,6aR)-spiro[4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 111005-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: FQJPWXVQTQWVNU-WZRBSPASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-9-<2',3'-(cyclohexylidenedioxy)cyclopent-4'-enyl>adenine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(-)-9β-(2'α,3'α-dihydroxypent-4'-enyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of neplanocin A: utilization of optically active dihydroxycyclopentenones derived from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a029
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3,4-O-cyclohexylidenecyclopentane-3,4,5-triol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-9-<2',3'-(cyclohexylidenedioxy)cyclopent-4'-enyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of neplanocin A: utilization of optically active dihydroxycyclopentenones derived from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a029

文献信息

• BERCHARDC, RONALD T.;BORCHERDING, DAVID R.
  作者：BERCHARDC, RONALD T.、BORCHERDING, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• BORCHERDING, DAVID R.;SCHOLTZ, STEPHEN A.;BORCHARDT, RONALD T., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5457-5461
  作者：BORCHERDING, DAVID R.、SCHOLTZ, STEPHEN A.、BORCHARDT, RONALD T.

  DOI：——

  日期：——