2-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | 38087-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(4'-methoxybiphenyl-2-yl)-4,5-dihydrooxazole；2-(4'-methoxy-biphenyl-2-yl)-4,5-dihydro-oxazole；2-(4'-Methoxy-2-biphenyl)-2-oxazolin
• CAS: 38087-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OKAWPBUTJQVOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-methoxy-biphenyl-2-carbonyl)-aziridine 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Effect of biphenyl geometry and substituents on the multiplicity and efficiency of the photocyclization reactions of 2-substituted biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00946a021

文献信息

• Bulky Phosphane Ligand for Monoselective Ruthenium-Catalyzed, Directed o-C–H Arylation with Challenging Aryl Chlorides
  作者：Fuk-Yee Kwong、Eric Kantchev、You-Gui Li、Zhen-Yu Wang、Ya-Ling Zou、Chau-Ming So、Hua-Li Qin

  DOI：10.1055/s-0036-1588635

  日期：——

  more economically attractive but usually much more difficult as substrates in metal-mediated couplings than the corresponding bromides and iodides. A catalyst prepared from a bulky (biaryl)diphenyl phosphane and a common ruthenium source (1:1) mediates selective direct monoarylations of arenes bearing 2-pyridyl and related ortho-directing groups in good yields. Sequential arylations to heterodiarylated

  与相应的溴化物和碘化物相比，官能化芳基氯化物在经济上更具吸引力，但通常更难作为金属介导偶联的底物。由庞大的（联芳基）二苯基膦和常见的钌源 (1:1) 制备的催化剂以良好的收率介导带有 2-吡啶基和相关邻位导向基团的芳烃的选择性直接单芳基化。对杂二芳基化产物的连续芳基化也以令人满意的产率进行。
• Cobalt-Catalyzed C−H Functionalizations by Imidate Assistance with Aryl and Alkyl Chlorides
  作者：Ruhuai Mei、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201600384

  日期：2016.7.28

  inexpensive cobalt(II) acetylacetonate [Co(acac)2] and an N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand enabled versatile C−H arylations by oxazoline assistance. The broadly applicable, low‐valent cobalt catalyst displayed a wide substrate scope, and even proved applicable to challenging C−H alkylations with β‐hydrogen‐containing primary and secondary alkyl chlorides. The power of the cobalt‐catalyzed C−H arylation

  包含廉价的乙酰丙酮钴（II）[Co（acac）2 ]和N-杂环卡宾（NHC）配体的催化体系能够通过恶唑啉辅助实现多种CH芳基化反应。广泛适用的低价钴催化剂具有广泛的底物范围，甚至证明适用于具有挑战性的含β-氢的伯和仲烷基氯的CH烷基化反应。钴催化的CH芳基化协议的功能尤其体现在室温下23°C的CH H的活化以及高效的后期多样化，从而获得了具有生物活性的联芳基。