1,4-bis(1-formylethenyl)benzene bis(diethyl acetal) | 176956-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1-formylethenyl)benzene bis(diethyl acetal)
• 英文别名: 1,4-bis(3,3-diethoxyprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 176956-14-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: QSPTUBCQWWPICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-formylethenyl)benzene bis(diethyl acetal) 在 咪唑 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Unique Synthetic Method for Pyridine-Ring Containing Ter-, Quater- and Quinquearyl and Vinylogues by Thermolysis of 2,2-Dichlorocyclopropylmethyleneamines

  摘要：

  通过对 N-（杂）芳基甲基-2,2-二氯-1-取代苯基环丙基亚甲基胺进行热重排，直接制备了在段中由一个吡啶环组成的三元、四元和五元及其乙烯基对映体，收率从一般到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4220
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,4-bis(2,2-dichloro-1-formylcyclopropyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以49%的产率得到1,4-bis(1-formylethenyl)benzene bis(diethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  A Unique Synthetic Method for Pyridine-Ring Containing Ter-, Quater- and Quinquearyl and Vinylogues by Thermolysis of 2,2-Dichlorocyclopropylmethyleneamines

  摘要：

  通过对 N-（杂）芳基甲基-2,2-二氯-1-取代苯基环丙基亚甲基胺进行热重排，直接制备了在段中由一个吡啶环组成的三元、四元和五元及其乙烯基对映体，收率从一般到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4220

文献信息

• A Unique Synthetic Method for Pyridine-Ring Containing Ter-, Quater- and Quinquearyl and Vinylogues by Thermolysis of 2,2-Dichlorocyclopropylmethyleneamines
  作者：Shinzo Kagabu、Shinji Mizoguchi

  DOI：10.1055/s-1996-4220

  日期：1996.3

  Teraryls, quateraryls, and quinquearyls composed of a pyridine ring in the segment and their vinylogues were prepared directly by thermal rearrangement of N-(hetero)arylmethyl-2,2-dichloro-1-substituted phenylcyclopropylmethyleneamines in modest to good yields.

  通过对 N-（杂）芳基甲基-2,2-二氯-1-取代苯基环丙基亚甲基胺进行热重排，直接制备了在段中由一个吡啶环组成的三元、四元和五元及其乙烯基对映体，收率从一般到良好。