2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene) | 1340562-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene)
• 英文别名: (1E)-2-phenyl-1-(2-phenyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-1-ylidene)-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene
• CAS: 1340562-65-3
• 化学式: C₃₈H₂₈
• 分子量: 484.64
• InChiKey: DSPPUFJQHGHFMU-HEFFKOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene)
  参考文献：
  名称：

  光驱动分子电机中转子功能的控制

  摘要：

  研究了光驱动分子马达中附加转子单元的旋转运动控制。合成了两种新的光驱动分子马达，它们含有与立体中心相连的芳基。芳基在 360° 旋转循环的四个异构体中的三个中表现为双向自由转子，但在第四个异构体中转子的旋转受到阻碍。给出了两种新化合物的电机和转子功能的动力学研究，使用1H NMR、2D-EXSY NMR 和紫外-可见光谱。此外，我们介绍了一种在分子马达前体的 α-碳上引入一系列芳基取代基的新方法的开发。本研究展示了分子系统如何在自由转子旋转状态和受阻旋转状态之间进行光化学转换，并揭示了耦合旋转系统的动力学。

  DOI：

  10.1021/jo201583z
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 2,2'-diphenyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi(cyclopenta[a]naphthalenylidene)
  参考文献：
  名称：

  光驱动分子电机中转子功能的控制

  摘要：

  研究了光驱动分子马达中附加转子单元的旋转运动控制。合成了两种新的光驱动分子马达，它们含有与立体中心相连的芳基。芳基在 360° 旋转循环的四个异构体中的三个中表现为双向自由转子，但在第四个异构体中转子的旋转受到阻碍。给出了两种新化合物的电机和转子功能的动力学研究，使用1H NMR、2D-EXSY NMR 和紫外-可见光谱。此外，我们介绍了一种在分子马达前体的 α-碳上引入一系列芳基取代基的新方法的开发。本研究展示了分子系统如何在自由转子旋转状态和受阻旋转状态之间进行光化学转换，并揭示了耦合旋转系统的动力学。

  DOI：

  10.1021/jo201583z