2-(1H-咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑 | 14488-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(2'-imidazolyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-2-yl)-1H-benzoimidazole；2-(Imidazolyl-(2))-benzimidazol；2-(1H-imidazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 14488-04-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• mdl: MFCD18807524
• 分子量: 184.2
• InChiKey: FYEWLNDAMUOKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1':3,3'-bis(dimethylene)-2-(2'-imidazolyl)benzimidazolium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Annulated derivatives of 2,2′-biimidazole, 2-(2′-imidazolyl)benzimidazole, and 2,2′-bibenzimidazole

  摘要：

  通过直接用过量的1，n-二卤代烷基化母体氮杂环，制备了2,2'-联吡唑盐，2-(2'-咪唑基)苯并咪唑盐，2,2'-联苯咪唑盐和1,1'-二甲基-2,2'-联吡唑盐，1,1'-二甲基-2-(2'-咪唑基)苯并咪唑盐和1,1'-二甲基-2,2'-联苯咪唑盐。通过电子吸收光谱和NMR讨论了产物构象。这些盐的氧化还原电位在DMF和CH₃CN中测量，随着系统变得不平面，电位变得越来越负且不可逆。关键词：电化学，桥联氮杂芳烃盐。

  DOI：

  10.1139/v97-004
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲醇 、 邻苯二胺 在 二甲基亚砜 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-(1H-咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  一锅串联方法从醇类合成苯并咪唑和苯并噻唑

  摘要：

  已证明丙基膦酸酐（®T3P）是一种高效温和的试剂，用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件，短的反应时间，宽泛的官能团耐受性，低差向异构化，产物的简便快速分离，优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此，本方法利用醇代替醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.037

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES EN TANT QUE DOUBLES ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'ANGIOTENSINE ET D'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000001389A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺类化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044239A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，同时还包括含有这些化合物的制药组合物。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1741713A2

  公开（公告）日：2007-01-10

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明公开了新型联苯磺酰胺化合物（血管紧张素和内皮素受体联合拮抗剂），以及使用此类化合物治疗高血压和其他疾病的方法和含有此类化合物的药物组合物。