3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione | 1661-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 4-Chlor-benzyl-bernsteinsaeure-anhydrid；(4-chloro-benzyl)-succinic acid anhydride；3-[(4-chlorophenyl)methyl]oxolane-2,5-dione
• CAS: 1661-97-8
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: CVKJJLKYLJDWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  384.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-benzyl)-N⁴-hydroxy-N¹-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。

  DOI：

  10.1039/p19750000830

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：NURA BIO INC

  公开号：WO2022031736A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure is drawn to substituted pyridine compounds and compositions, and associated methods, useful for inhibition of SARM1 activity and/or for treating or preventing a neurological diseases.

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。