3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione | 1661-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 4-Chlor-benzyl-bernsteinsaeure-anhydrid；(4-chloro-benzyl)-succinic acid anhydride；3-[(4-chlorophenyl)methyl]oxolane-2,5-dione
• CAS: 1661-97-8
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: CVKJJLKYLJDWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  384.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)dihydrofuran-2,5-dione 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-benzyl)-N⁴-hydroxy-N¹-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。

  DOI：

  10.1039/p19750000830

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：NURA BIO INC

  公开号：WO2022031736A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure is drawn to substituted pyridine compounds and compositions, and associated methods, useful for inhibition of SARM1 activity and/or for treating or preventing a neurological diseases.

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。
• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part III. Synthesis of structural analogues of actinonin by the anhydride–imide method
  作者：John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Ronald J. Wood、Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright

  DOI：10.1039/p19750000830

  日期：——

  A synthetic route, associated with a high degree of stereoselectivity, has been developed for the synthesis of structural analogues (XIII) of actinonin (I). The anhydride–imide method involves the sequence (IIIb)+(V)→[(VI)+(VII)]→(XI)→(XIII). (±)-Amino-amides (IIIb) yielded the (±)-hydroxamic acids with the relative configuration (XIII) and L-amino-amides (X) yielded single enantiomers with the absolute

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。