1-naphthyl cation | 79319-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-naphthyl cation
• 英文别名: α-naphthyl cation；naphthylium ion；1H-naphthalen-1-ylium
• CAS: 79319-68-9
• 化学式: C₁₀H₇
• 分子量: 127.166
• InChiKey: CIEDVHVHIULFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyldiazonium tetrafluoroborate 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-naphthyl cation
  参考文献：
  名称：

  光化学中的重氮盐。一、三线态光敏剂的淬灭

  摘要：

  芳族重氮四氟硼酸盐已被证明是极好的三线态猝灭剂。使用激光闪光光解获得的典型速率常数在 1–10 × 109 M-1 s-1 范围内，在 300 K 的乙腈中。对于大多数敏化剂，相互作用通过能量转移或电子转移机制导致脱重氮反应。在蒽的情况下，四氟硼酸苯重氮的速率常数为 (5.4 ± 0.3) × 109 M-1 s-1，该反应涉及一个电子的转移，导致形成蒽自由基 - 阳离子，已被用吸收光谱法表征。高能敏化剂，如二苯甲酮，被认为会导致芳基阳离子和氮；该过程可能涉及某种程度的电荷转移，

  DOI：

  10.1139/v82-326

文献信息

• Time-resolved dissociation of bromonaphthalene ion studied by TPIMS and TRPD. Heat of formation of naphthyl ion
  作者：Yehiel Gotkis、Mor Naor、Julia Laskin、Chava Lifshitz、James D. Faulk、Robert C. Dunbar

  DOI：10.1021/ja00069a044

  日期：1993.8

  Dissociation of 1-bromonaphthalene and 2-bromonaphthalene molecular ions was studied by time-resolved photo-dissociation (TRPD) in the ion cyclotron resonance spectrometer at ultraviolet wavelengths and by time-resolved photoionization mass spectromctry (TPIMS) in the vacuum ultraviolet. TRPD of the 1-bromonaphthalene ion gave rate constants of 3.4×10 3 s -1 at 266 nm (4.93 eV ion internal energy)

  1-溴萘和2-溴萘分子离子的离解通过离子回旋共振光谱仪中紫外波长的时间分辨光解离（TRPD）和真空紫外的时间分辨光电离质谱（TPIMS）进行了研究。1-溴萘离子的 TRPD 在 266 nm（4.93 eV 离子内能）下的速率常数为 3.4×10 3 s -1，在 252 nm（5.19 eV 内能）下的速率常数为 1.6×10 4 s -1。TRPD 结果以及母体 C 10 H 7 Br + 和子体 C 10 H 7 + 的时间分辨 PIE 曲线通过 RRKM 计算建模