(S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol | 1607486-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-1-(2-Bromo-3-methylphenyl)ethanol；(1S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol
• CAS: 1607486-12-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: IFCJKKQCSCWWRU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(1R)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethyl]-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-3-甲基苯基)乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-溴-3-甲基苯基)乙酮 、 硼烷 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave the desired product (S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol (14-2)的产率得到(S)-1-(2-bromo-3-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  US20150252034A1

文献信息

• US9624208B2
  申请人：——

  公开号：US9624208B2

  公开（公告）日：2017-04-18