2-(3-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-benzoic acid | 873555-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Amino-4-oxoquinazolin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 873555-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: YUMJNJVPJAKRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-benzoic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-[2-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)-acetyl]-phalazino[1,2-b]quinazoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  4 h -3,1-苯并恶嗪-4-one衍生物中的杂环化合物作为抗癌剂

  摘要：

  2-（4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基）-苯甲酸（1）在不同溶剂，乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺，分别得到氨基喹唑啉-4-酮，苯并三氮杂酮，螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且，已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯，苯基乙酸乙酯，氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据（1 H-和13 C -NMR和MS碎片）证实。生物测定表明，所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420703
• 作为产物：
  描述：

  2-(oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-benzoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(3-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4 h -3,1-苯并恶嗪-4-one衍生物中的杂环化合物作为抗癌剂

  摘要：

  2-（4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基）-苯甲酸（1）在不同溶剂，乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺，分别得到氨基喹唑啉-4-酮，苯并三氮杂酮，螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且，已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯，苯基乙酸乙酯，氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据（1 H-和13 C -NMR和MS碎片）证实。生物测定表明，所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420703

文献信息

• Heterocyclic compounds from 4<i>h</i>-3,1-benzoxazin-4-one derivatives as anticancer agent
  作者：Taha M Abdel-Rahman

  DOI：10.1002/jhet.5570420703

  日期：2005.11

  nucleophiles namely, hydrazine hydrate, in different solvents, ammonium acetate, and o-phenylenediamine has been investigated to give aminoquinazolin-4-one, benzotriazepinone, spiro-type compound, and nitrogen bridgehead compounds 3-5, respectively. Also, reactivity of the aminoquinazolin-4-one 2 towards carbon elec-trophiles such as ethyl acetoacetate, ethyl phenylacetate, ethyl chloroacetate, and aromatic

  2-（4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基）-苯甲酸（1）在不同溶剂，乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺，分别得到氨基喹唑啉-4-酮，苯并三氮杂酮，螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且，已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯，苯基乙酸乙酯，氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据（1 H-和13 C -NMR和MS碎片）证实。生物测定表明，所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。