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2-{3-[(2-amino-phenylsulfanyl)-phenyl-methyl]amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl}benzoic acid | 873555-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{3-[(2-amino-phenylsulfanyl)-phenyl-methyl]amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl}benzoic acid
英文别名
2-[3-[[(2-Aminophenyl)sulfanyl-phenylmethyl]amino]-4-oxoquinazolin-2-yl]benzoic acid
2-{3-[(2-amino-phenylsulfanyl)-phenyl-methyl]amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl}benzoic acid化学式
CAS
873555-35-2
化学式
C28H22N4O3S
mdl
——
分子量
494.574
InChiKey
ZXFDGBUIOBHPAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{3-[(2-amino-phenylsulfanyl)-phenyl-methyl]amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl}benzoic acid苯磺酰氯 反应 1.0h, 以73%的产率得到2-{3-[(2-benzenesulphonylamino-phenylsulfanyl)-phenyl-methyl]amino-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    4 h -3,1-苯并恶嗪-4-one衍生物中的杂环化合物作为抗癌剂
    摘要:
    2-(4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基)-苯甲酸(1)在不同溶剂,乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺,分别得到氨基喹唑啉-4-酮,苯并三氮杂酮,螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且,已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯,苯基乙酸乙酯,氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据(1 H-和13 C -NMR和MS碎片)证实。生物测定表明,所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420703
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4 h -3,1-苯并恶嗪-4-one衍生物中的杂环化合物作为抗癌剂
    摘要:
    2-(4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基)-苯甲酸(1)在不同溶剂,乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺,分别得到氨基喹唑啉-4-酮,苯并三氮杂酮,螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且,已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯,苯基乙酸乙酯,氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据(1 H-和13 C -NMR和MS碎片)证实。生物测定表明,所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420703
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文献信息

  • Heterocyclic compounds from 4<i>h</i>-3,1-benzoxazin-4-one derivatives as anticancer agent
    作者:Taha M Abdel-Rahman
    DOI:10.1002/jhet.5570420703
    日期:2005.11
    nucleophiles namely, hydrazine hydrate, in different solvents, ammonium acetate, and o-phenylenediamine has been investigated to give aminoquinazolin-4-one, benzotriazepinone, spiro-type compound, and nitrogen bridgehead compounds 3-5, respectively. Also, reactivity of the aminoquinazolin-4-one 2 towards carbon elec-trophiles such as ethyl acetoacetate, ethyl phenylacetate, ethyl chloroacetate, and aromatic
    2-(4-氧代-4 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪-2-基)-苯甲酸(1)在不同溶剂,乙酸铵和邻苯二胺中对氮亲核试剂水合肼的行为已经研究了苯二胺,分别得到氨基喹唑啉-4-酮,苯并三氮杂酮,螺环型化合物和氮桥头化合物3-5。而且,已经讨论了氨基喹唑啉-4-酮2对碳亲电子试剂如乙酰乙酸乙酯,苯基乙酸乙酯,氯乙酸乙酯和芳族醛的反应性。Schiff碱8与硫亲核试剂即o的反应-氨基硫酚和/或硫代乙醇酸可得到迈克尔型加合物。产品1-24的结构分配已通过元素分析和光谱数据(1 H-和13 C -NMR和MS碎片)证实。生物测定表明,所获得的一些目标化合物具有良好的选择性抗癌活性。
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