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1-(2,4-dimethylbenzyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
1-(2,4-dimethylbenzyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1314535-39-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethylbenzyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
——
CAS
1314535-39-1
化学式
C
24
H
24
N
2
mdl
——
分子量
340.468
InChiKey
DUZCXJWIGIYDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.99
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
17.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二甲基苯甲醛
、
邻苯二胺
在 natural dolomitic limestone 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.2h, 以96%的产率得到1-(2,4-dimethylbenzyl)-2-(2,4-dimethylphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
参考文献:
名称:
在超声辐射下,天然白云石石灰石催化合成苯并咪唑,二氢嘧啶酮和高度取代的吡啶。
摘要:
天然白云质石灰石(NDL)被用作异质绿色催化剂,用于通过乙醇和H 2的混合物中C–N,C–C和C–S键的形成来合成具有药用价值的苯并咪唑,二氢嘧啶酮和高度官能化的吡啶O在超声波照射下。该催化剂通过XRD,FTIR,拉曼光谱,SEM和EDAX分析来表征。这种方法的主要优点包括广泛的底物范围,更清洁的反应曲线,较短的反应时间和优异的分离产率。该产品不需要色谱纯化,该催化剂可以重复使用七次。因此,与现有报道的催化剂相比,该催化剂是用于合成上述N-杂环的更绿色的替代物。
DOI:
10.3762/bjoc.16.156
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chemoselective Synthesis of 2-Aryl-1-arylmethyl-1H-benzo[d]imidazoles Using Indion 190 Resin as a Heterogeneous Recyclable Catalyst
作者:
L. Srinivasula Reddy、N. C. Gangi Reddy、T. Ram Reddy、Y. Lingappa、Reddy Bodireddy Mohan
DOI:
10.5012/jkcs.2011.55.2.304
日期:
2011.4.20
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