2,3-Dihydro-3-methylbenzothiophene-2-carboxylic acid | 230293-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3-methylbenzothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid；3-methyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 230293-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• mdl: MFCD20617329
• 分子量: 194.254
• InChiKey: BOHMTMMNSXLXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-methylbenzothiophene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在具有强镇痛作用的托吡酯系列中，进一步的构效关系。

  摘要：

  合成了具有强大的抗伤害感受和认知增强活性的2-（4-氯苯氧基）丁酸（SM21）和2-苯基硫代丁酸（SM32）的几种α-四氢呋喃酯类似物，旨在获得更有效和安全的药物候选人。酰基部分（4-11）的变化以及阿托品的构象限制，使得得到2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸的α-三甲基酯（18），实际上废除了活性。对于18，抗毒蕈碱活性也受到构象限制的严重影响。相反，苯氧基丁酸和苯硫代丁酸衍生物的构象限制为生成2,3-二氢-苯并呋喃-2-羧酸和2,3-二氢-苯并噻吩-2-羧酸的α-三苯甲基酯（12-17） ，提供了有效的止痛药，但其毒性太强，无法作为可靠的候选药物。还研究了一系列苯并呋喃-3-羧酸（20-27）和苯并噻吩-3-羧酸（28）的相关酯，发现它们是有效的但有毒的镇痛药。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00106-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并噻吩-2-羧酸 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 水 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3-Dihydro-3-methylbenzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在具有强镇痛作用的托吡酯系列中，进一步的构效关系。

  摘要：

  合成了具有强大的抗伤害感受和认知增强活性的2-（4-氯苯氧基）丁酸（SM21）和2-苯基硫代丁酸（SM32）的几种α-四氢呋喃酯类似物，旨在获得更有效和安全的药物候选人。酰基部分（4-11）的变化以及阿托品的构象限制，使得得到2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸的α-三甲基酯（18），实际上废除了活性。对于18，抗毒蕈碱活性也受到构象限制的严重影响。相反，苯氧基丁酸和苯硫代丁酸衍生物的构象限制为生成2,3-二氢-苯并呋喃-2-羧酸和2,3-二氢-苯并噻吩-2-羧酸的α-三苯甲基酯（12-17） ，提供了有效的止痛药，但其毒性太强，无法作为可靠的候选药物。还研究了一系列苯并呋喃-3-羧酸（20-27）和苯并噻吩-3-羧酸（28）的相关酯，发现它们是有效的但有毒的镇痛药。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00106-2

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, COMPOUND, AND ACID DIFFUSION-CONTROLLING AGENT
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20220011665A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A resist composition that contains a base material component exhibiting changed solubility in a developing solution under action of acid and a compound (D0) represented by General Formula (d0), in which R 01 , R 02 , R 03 , and R 04 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, or an alkyl group; alternatively, R 01 and R 02 , R 02 and R 03 , or R 03 and R 04 are bonded to each other to form an aromatic ring; R 05 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Y represents a group that forms an alicyclic group together with a carbon atom *C; provided that at least one of the carbon atoms that form the alicyclic group is substituted with an ether bond, a thioether bond, a carbonyl group, a sulfinyl group, or a sulfonyl group; m represents an integer of 1 or more, and M m+ represents an m-valent organic cation

  一种抗蚀组合物，包含一种基础材料组分，在酸的作用下在显影溶液中表现出改变的溶解度，以及一种化合物（D0），其通式为（d0），其中R01、R02、R03和R04各自独立地代表氢原子、羟基、卤素原子或烷基；或者，R01和R02、R02和R03、或R03和R04彼此连接形成芳香环；R05代表氢原子或烷基；Y代表与碳原子*C一起形成脂环基的基团；前提是至少有一个形成脂环基的碳原子被醚键、硫醚键、羰基、亚磺酰基或磺酰基取代；m表示1或更多的整数，Mm+表示m价有机阳离子。
• Further structure–activity relationships in the series of tropanyl esters endowed with potent antinociceptive activity
  作者：Serena Scapecchi、Antonella Giorgi、Cristina Bellucci、Silvia Dei、Carla Ghelardini、Dina Manetti、M.Novella Romanelli、Elisabetta Teodori

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00106-2

  日期：1998.12

  Several analogs of the alpha-tropanyl esters of 2-(4-chlorophenoxy)butyric acid (SM21) and 2-phenylthiobutyric acid (SM32), endowed with potent antinociceptive and cognition enhancing activity, were synthesized, aimed at obtaining more potent and safe drug candidates. Variation of the acyl moiety (4-11), as well as the conformational restriction of atropine to give the alpha-tropanyl ester of 2,3-

  合成了具有强大的抗伤害感受和认知增强活性的2-（4-氯苯氧基）丁酸（SM21）和2-苯基硫代丁酸（SM32）的几种α-四氢呋喃酯类似物，旨在获得更有效和安全的药物候选人。酰基部分（4-11）的变化以及阿托品的构象限制，使得得到2,3-二氢苯并呋喃-3-羧酸的α-三甲基酯（18），实际上废除了活性。对于18，抗毒蕈碱活性也受到构象限制的严重影响。相反，苯氧基丁酸和苯硫代丁酸衍生物的构象限制为生成2,3-二氢-苯并呋喃-2-羧酸和2,3-二氢-苯并噻吩-2-羧酸的α-三苯甲基酯（12-17） ，提供了有效的止痛药，但其毒性太强，无法作为可靠的候选药物。还研究了一系列苯并呋喃-3-羧酸（20-27）和苯并噻吩-3-羧酸（28）的相关酯，发现它们是有效的但有毒的镇痛药。