(S)-4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-5((R)-5-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1224735-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-5((R)-5-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1224735-54-9
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₃Si
• 分子量: 483.726
• InChiKey: BPKOXUUJSCIGCJ-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-5((R)-5-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-5((R)-5-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-ethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010046780A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-N-(2-cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-6-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-carboxamide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到(S)-4-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-5((R)-5-cyclohexyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010046780A3