摘要:
1,9-bis(p-tolyl)-2,5,8-trithianonane (1) 和 1,12-bis(p-tolyl)-2,5,8,11-tetrathiadodecane (2) 的晶体结构被报道。先前对大环聚硫醚的研究揭示了主链 CS-CC 键采用 gauche 扭转角的明显趋势。在同源的无环聚硫醚 1 和 2 中观察到相同的趋势,表明 gauche 偏好不仅仅是大环约束的结果。由于 CS-CC 扭转单元的这种偏向性和 SC-CS 扭转单元的公认反偏好,由乙硫醚亚单元构建的聚硫醚通常远未为金属离子螯合而预先组织。