6-(Pyridin-2-ylmethylideneamino)hexan-1-ol | 226543-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(Pyridin-2-ylmethylideneamino)hexan-1-ol
• CAS: 226543-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: PAFQJASPYCSGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Pyridin-2-ylmethylideneamino)hexan-1-ol 在 吡唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(((1H-pyrazol-1-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancement of the catechol oxidase activity of a series of biomimetic monocopper(ii) complexes by introduction of non-coordinating groups in N-tripodal ligands

  摘要：

  不对称 N-三足配体的合成分为三个步骤。在合成的第一步，通过添加吡嗪、吡啶、苄基和噻吩环，引入了多样性。通过与 CuCl2 反应制备了相应的 CuII 复合物，并通过电子顺磁共振（EPR）、紫外可见光谱和循环伏安法对其进行了表征。数据显示，配体在溶液中以单核方式与 CuII 配位，复合物呈现方形金字塔几何结构。所有配合物在乙腈中都具有准可逆的单电子氧化还原行为。研究了这些配合物将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成 3,5-二叔丁基苯醌的能力，结果表明反应速率取决于杂环供体的碱性和立体阻碍。与双齿配体配位的 CuII 复合物获得了最佳结果，因为它们有利于邻苯二酚与金属的接近和配位。特别是在儿茶酚氧化酶蛋白质结构中，引入一个噻吩基团来模拟靠近催化中心的硫原子，可以提高配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2nj40265c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 6-氨基-1-己醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(Pyridin-2-ylmethylideneamino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancement of the catechol oxidase activity of a series of biomimetic monocopper(ii) complexes by introduction of non-coordinating groups in N-tripodal ligands

  摘要：

  不对称 N-三足配体的合成分为三个步骤。在合成的第一步，通过添加吡嗪、吡啶、苄基和噻吩环，引入了多样性。通过与 CuCl2 反应制备了相应的 CuII 复合物，并通过电子顺磁共振（EPR）、紫外可见光谱和循环伏安法对其进行了表征。数据显示，配体在溶液中以单核方式与 CuII 配位，复合物呈现方形金字塔几何结构。所有配合物在乙腈中都具有准可逆的单电子氧化还原行为。研究了这些配合物将 3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化成 3,5-二叔丁基苯醌的能力，结果表明反应速率取决于杂环供体的碱性和立体阻碍。与双齿配体配位的 CuII 复合物获得了最佳结果，因为它们有利于邻苯二酚与金属的接近和配位。特别是在儿茶酚氧化酶蛋白质结构中，引入一个噻吩基团来模拟靠近催化中心的硫原子，可以提高配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c2nj40265c

文献信息

• SUPPORTED POLYMERISATION CATALYST
  申请人：Warwick Effect Polymers Limited

  公开号：EP1036096B1

  公开（公告）日：2007-03-28