1,2-bis-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-benzene | 109249-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-benzene
• 英文别名: 1,2-Bis-(2-nitro-benzolsulfonylamino)-benzol；2-nitro-N-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 109249-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₈S₂
• 分子量: 478.463
• InChiKey: YMYQWMKNWMMTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-benzene 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,4-ditosyl-2-vinyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化不对称合成 1,2,3,4-四氢-2-乙烯基喹喔啉

  摘要：

  (Z)-1,2-双(甲氧基羰基氧基)丁-2-烯(2)与各种N,N-双(芳基磺酰基)-邻苯二胺1的反应由与手性配体缔合的钯配合物催化，得到光学活性 1,4-双（芳基磺酰基）-1,2,3,4-四氢-2-乙烯基喹喔啉 3 具有高达 62% ee。使用 (S)-MeOBIPHEP 作为手性配体，使用 N,N-双（对甲苯磺酰基）-邻苯二胺 (1i) 作为亲核试剂，无论使用何种溶剂，在 25 °C 时都具有最高的 ee。环化的对映选择性受氮原子上的取代基性质的强烈影响。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<129::aid-ejoc129>3.0.co;2-6

文献信息

• Berkman; Schewtschenko, 1958, # 3, p. 89,93
  作者：Berkman、Schewtschenko

  DOI：——

  日期：——