2,3-dipivaloylaminoquinoxaline | 1219608-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dipivaloylaminoquinoxaline
• CAS: 1219608-76-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: CXYARSAMTHCRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dipivaloylaminoquinoxaline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以82%的产率得到N,N'-dineopentyl-2,3-diaminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型高度缺电子的喹喔啉环化的1,3,2-二氮杂酚-和重氮杂萘酚-2-亚烷基，稳定为LiCl加合物

  摘要：

  2,3-双（新戊基氨基）喹喔啉（1）与n BuLi和GeCl 4或GeCl 2·（二恶烷）（摩尔比为1：2：1）在THF中的反应提供了高度湿敏的Ge（IV）和Ge（IV II）分别为杂环2a和3a。喹喔啉环化的N-杂环亚二甲基（quinNHGe）3a仅在Li（THF）x存在下才稳定，并且表现出与强吸电子环化相关的亲电性能。如在双（喹喔啉）环化的八元NHGe LiCl加合物的晶体中发现的，假定Ge（II）处的氯化物与N处的Li +发生配位。如对于卡宾供体原子的NMR信号的强下场配位位移所表明的，二烯戊基-苯并咪唑-2-亚烷基（bnNHC）的添加提供了不稳定的bnNHC-quinNHGe加合物4。试图生长单晶导致卡宾分解和质子化，从而与Li 2（THF）2 Cl 4 2-阴离子形成双（苯并咪唑鎓）盐5。将2-甲氧基乙基或2-二甲基氨基乙基侧链作为螯合官能团引入二氨基喹喔啉6和7中，然后与2 n

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.014
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基喹喔啉 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2,3-dipivaloylaminoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型高度缺电子的喹喔啉环化的1,3,2-二氮杂酚-和重氮杂萘酚-2-亚烷基，稳定为LiCl加合物

  摘要：

  2,3-双（新戊基氨基）喹喔啉（1）与n BuLi和GeCl 4或GeCl 2·（二恶烷）（摩尔比为1：2：1）在THF中的反应提供了高度湿敏的Ge（IV）和Ge（IV II）分别为杂环2a和3a。喹喔啉环化的N-杂环亚二甲基（quinNHGe）3a仅在Li（THF）x存在下才稳定，并且表现出与强吸电子环化相关的亲电性能。如在双（喹喔啉）环化的八元NHGe LiCl加合物的晶体中发现的，假定Ge（II）处的氯化物与N处的Li +发生配位。如对于卡宾供体原子的NMR信号的强下场配位位移所表明的，二烯戊基-苯并咪唑-2-亚烷基（bnNHC）的添加提供了不稳定的bnNHC-quinNHGe加合物4。试图生长单晶导致卡宾分解和质子化，从而与Li 2（THF）2 Cl 4 2-阴离子形成双（苯并咪唑鎓）盐5。将2-甲氧基乙基或2-二甲基氨基乙基侧链作为螯合官能团引入二氨基喹喔啉6和7中，然后与2 n

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.014