3-((1E,3E)-3-(furan-3-yl)-4-nitrobuta-1,3-dienyl)furan | 1257838-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-((1E,3E)-3-(furan-3-yl)-4-nitrobuta-1,3-dienyl)furan
• 英文别名: 3-[(1E,3E)-3-(furan-3-yl)-4-nitrobuta-1,3-dienyl]furan
• CAS: 1257838-97-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: IOERQKZSRRFQCA-IOHLXRPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-呋喃基)-2-硝基乙烯 在 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-((1E,3E)-3-(furan-3-yl)-4-nitrobuta-1,3-dienyl)furan
  参考文献：
  名称：

  涉及硝基烯烃和硝基二烯的Rauhut-Currier型均质和异质偶联†

  摘要：

  硝基烯烃或硝基二烯与 甲基乙烯基酮 （MVK） 或者 丙烯酸酯 在 咪唑–氯化锂催化剂体系可提供中等收率的Rauhut-Currier（酒类Morita-Baylis-Hillman）加合物。在类似条件下（咪唑对苯二酚），硝基烯烃和硝基二烯进行自我二聚，得到不同收率的Rauhut-Currier加合物。存在下的另一种自体二聚-硝基消除途径三环己基膦用杂芳族硝基烯烃观察到。合成有用的一锅两步转化硝基烯烃的Rauhut-Currier加合物MVK 还描述了2，3-二取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c0ob00062k