methyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]carbamate | 55805-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 55805-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 215.2
• InChiKey: VTHRGIOBGJJNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二氟乙基)苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  六氟甲醛和醛与丙酮的反应

  摘要：

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80050-0

文献信息

• US4173706A
  申请人：——

  公开号：US4173706A

  公开（公告）日：1979-11-06