N-<1-<(azidocarbonyl)methyl>-2,5,6,7,8,9-hexahydro-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepin-3-yl>benzamide | 161038-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-<(azidocarbonyl)methyl>-2,5,6,7,8,9-hexahydro-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepin-3-yl>benzamide
• 英文别名: 2-(3-Benzamido-2,5-dioxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-c]azepin-1-yl)acetyl azide
• CAS: 161038-47-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₄
• 分子量: 380.363
• InChiKey: ANIPTFCYIHAUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-<(azidocarbonyl)methyl>-2,5,6,7,8,9-hexahydro-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepin-3-yl>benzamide 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-<2,5,6,7,8,9-hexahydro-1-(isocyanatomethyl)-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepin-3-yl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化

  摘要：

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310601
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzoylamino)-2,5,6,8,9-hexahydro-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepine-1-acetate 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-<1-<(azidocarbonyl)methyl>-2,5,6,7,8,9-hexahydro-2,5-dioxo-1H-pyrido<3,2-c>azepin-3-yl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化

  摘要：

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310601

文献信息

• Synthesis and transformations of some quinolines and 1<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines containing amino acid units
  作者：Borut Anžič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1002/jhet.5570310601

  日期：1994.11

  complex acetyl azides 5 and 12 having quinoline or pyrido[3,2-c]azepine ring bound to the acetyl group through the ring nitrogen, and their further transformations into the corresponding carbamates 6 and 13, isocyanates 7 and 14 and 1-unsubstituted heterocyclic compounds 8 and 15 are described. The later compounds were debenzoylated on heating in concentrated sulfuric acid to give the corresponding products

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。