1,2-cis-dimethyl-2-phenylethylamine | 121651-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-cis-dimethyl-2-phenylethylamine
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-3-phenylbutane；norephedrine；(1S,2R)-1-methyl-2-phenyl-propylamine；(1S,2R)-1-Methyl-2-phenyl-propylamin；L_g-threo-2-Amino-3-phenyl-butan；(2S,3R)-3-phenylbutan-2-amine
• CAS: 121651-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: BKRHEVJTTWAYFJ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1,2-cis-dimethyl-2-phenylethylamine 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的芳基胺化及其在对映选择性二氢吲哚 α-氨基酸合成的收敛 [3 + 2] 策略中的应用

  摘要：

  描述了偶氮甲碱氮上芳基加成的范围。芳基、三氟甲基烷基和 α,β-不饱和酮亚胺通过芳基自由基与偶氮甲亚胺氮的 5-外环化参与区域选择性芳基-氮键形成。碳-氮相对于碳-碳键形成的选择性通常很高 (>95:5)，并且仅与锡烷 (0-10%) 的直接芳基自由基还原竞争。α-酮亚胺是一类很有前途的新型碳自由基受体，没有观察到竞争性芳基自由基还原。反应条件为 pH 中性，因此是可用于芳环胺化的最温和的方法之一。检测的酮亚胺没有受到锡烷竞争性还原的影响，与使用重氮和叠氮官能团作为碳自由基的氮源相比具有优势。自由基介导的芳基胺化反应采用 O'Donnell 相转移催化的甘氨酰亚胺对映选择性烷基化策略进行测序，以提供具有高 ee 的二氢吲哚α-氨基酸的任一对映体。这些新的受限苯丙氨酸衍生物现在可以很容易地用于各种应用的评估。

  DOI：

  10.1021/ja0284308
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 CuI*P(n-Bu)3 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 1,2-cis-dimethyl-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  吉尔曼试剂与不对称的（e）-烯丙基阿磺酰胺/“烯醇化”质子化的α，β的1,4-加成不对称

  摘要：

  （连续处理ë）-Cα，Cβ-disubstltuted Ñ -enoyl磺内酰胺6和13与有机铜试剂（ME 2 CuLi，（CH 2 CH）2 CuLi中，Ph 2 CuLi在PBU的存在3或SCN - ）和水 NH 4 Cl分别给出产物7和14。结晶和轻度皂化7→11和14→15提供了对映体纯的羧酸，其中包含两个新的立体异构中心。假定的反应拓扑结构通过瞬态“ nolate”（22→23）的乙酰基酮得到支持，并与相关的有机镁添加/质子化序列进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80075-4

文献信息

• Studies in Sterochemistry. XXIV. The Preparation and Determination of Configuration of the Isomers of 2-Amino-3-phenylbutane, and the Steric Course of the Amine Oxide Pyrolysis Reaction in this System
  作者：Donald J. Cram、John E. McCarty

  DOI：10.1021/ja01651a035

  日期：1954.11
• OPPOLZER, WOLFGANG;KINGMA, AREND J.;POLI, GIOVANNI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 479-488
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、KINGMA, AREND J.、POLI, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——
• Silanol Based Therapeutic Payloads
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20210161921A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein in part are silanol based therapeutic payloads comprising a silanol terminus, a divalent spacer moiety, and a drug moiety capable of effecting a target cell or tissue.
• US8536345B2
  申请人：——

  公开号：US8536345B2

  公开（公告）日：2013-09-17