3-(pyridin-4-yl)piperidin-2-one | 478364-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-pyridinyl)-2-piperidinone；3-Pyridin-4-ylpiperidin-2-one
• CAS: 478364-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: NOIPKVQBLJBCMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-4-yl)piperidin-2-one 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-(1-dodecylpiperidin-4-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Structure Activity Relationships of New Inhibitors of Mammalian 2,3-Oxidosqualene Cyclase Designed from Isoquinoline Derivatives.

  摘要：

  我们从之前报告的LF 05-0038（一种基于6-异喹啉醇的2,3-氧化甾烯环化酶抑制剂，IC50：1.1 μM）中设计了更有效的抑制剂。通过用各种3-取代氨基取代3-OH基团，以及修饰内环氮原子所带的烷基链，获得了IC50在0.15到1 μM范围的抑制剂。在第二步中，打开双环系统得到相应的氨基烷基哌啶，这些化合物的活性稍强。最后，在哌啶氮上引入合适的含芳香族基团，得到了很强的抑制剂，例如20x（IC50=18 nM），其合成简单且不具有手性。近期可获得的甾烯-霍彭环化酶的晶体结构，使我们得以构建相关的2,3-氧化甾烯环化酶（OSC）的三维（3D）模型，并初步用于描述我们的化合物可能的结合模式，这对设计新抑制剂是非常有用的。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.316
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 3-(pyridin-4-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2016127358A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10160751B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention provides compounds of Formula (I); and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐类，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或利钠剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病等心血管疾病以及与盐分和水分潴留过多有关的疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3255993A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016130444A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I); and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Structure Activity Relationships of New Inhibitors of Mammalian 2,3-Oxidosqualene Cyclase Designed from Isoquinoline Derivatives.
  作者：Jean Binet、Didier Thomas、Abdellah Benmbarek、Daniel de Fornel、Patrice Renaut

  DOI：10.1248/cpb.50.316

  日期：——

  We have designed more potent inhibitors from the previously reported LF 05-0038, a 6-isoquinolinol based inhibitor of 2,3-oxidosqualene cyclase (IC50: 1.1 μM). Replacement of the 3-OH group by various 3-substituted amino groups, and modification of the alkyl chain borne by the endocyclic nitrogen led to inhibitors with IC50 in the range of 0.15 to 1 μM. In a second step, opening of the bicyclic ring system afforded the corresponding aminoalkylpiperidines which were slightly more potent. Finally, introduction of suitable aromatic containing moieties on the piperidine nitrogen yielded very potent inhibitors such as 20x (IC50=18 nM) easy to synthesize and achiral. The recent availability of the crystal structure of squalene-hopene cyclase allowed us to construct a three-dimensional (3D) model of the related 2,3-oxidosqualene cyclase (OSC) which was tentatively used to describe the possible mode of binding of our compounds and which can be useful for designing new inhibitors.

  我们从之前报告的LF 05-0038（一种基于6-异喹啉醇的2,3-氧化甾烯环化酶抑制剂，IC50：1.1 μM）中设计了更有效的抑制剂。通过用各种3-取代氨基取代3-OH基团，以及修饰内环氮原子所带的烷基链，获得了IC50在0.15到1 μM范围的抑制剂。在第二步中，打开双环系统得到相应的氨基烷基哌啶，这些化合物的活性稍强。最后，在哌啶氮上引入合适的含芳香族基团，得到了很强的抑制剂，例如20x（IC50=18 nM），其合成简单且不具有手性。近期可获得的甾烯-霍彭环化酶的晶体结构，使我们得以构建相关的2,3-氧化甾烯环化酶（OSC）的三维（3D）模型，并初步用于描述我们的化合物可能的结合模式，这对设计新抑制剂是非常有用的。