(5R,6S)-3-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 77894-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 77894-34-9
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O₁₀S
• 分子量: 649.638
• InChiKey: CCRSQANWBUYUNU-DVKBMCPXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6S)-3-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸类似物的合成：一种容易的路线为3-（2-嘧啶基硫代）取代的衍生物

  摘要：

  具有和不具有C-6羟乙基取代基的3-（2-嘧啶基硫代-）取代的橄榄酸类似物已使用分子内Wittig反应随后脱保护以高收率合成具有高抗菌活性的两性离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71137-3
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,3S)-2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanylcarbonyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(5R,6S)-3-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-6-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸类似物的合成：一种容易的路线为3-（2-嘧啶基硫代）取代的衍生物

  摘要：

  具有和不具有C-6羟乙基取代基的3-（2-嘧啶基硫代-）取代的橄榄酸类似物已使用分子内Wittig反应随后脱保护以高收率合成具有高抗菌活性的两性离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71137-3