6-bromo-1,5,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro[1,8]naphthyridine | 627098-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-1,5,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 6-Bromo-1,5,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine；6-bromo-1,5,7-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine
• CAS: 627098-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: XTMFTKIWJJIAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,5,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro[1,8]naphthyridine 在 正丁基锂 、 2,6-二甲基硝基苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-生育酚衍生物的新合成路线：从吡哆醇合成α-生育酚的吡咯并吡啶类似物†

  摘要：

  一种新的合成路线 吡咯并吡啶醇 容易获得的抗氧化剂 吡哆醇 开发了包括相转移催化烷基化和分子内 铜（一）-催化胺化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c0ob00991a
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-2,3-二氢-1,8-萘啶-4(1H)-酮 在 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-1,5,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的断链抗氧化剂6-取代的2,4-二甲基-3-吡啶醇的合成与反应性

  摘要：

  报道了一系列具有令人感兴趣的抗氧化剂性质的6-取代的2，4-二甲基-3-吡啶基醇的合成和研究。导致化合物的一般合成策略是将低温芳基溴化物转化为酒精，这是最后一步。由此制备了2,4-二甲基-3-吡啶醇（1a），2,4,6-三甲基-3-吡啶醇（1b）和2,4-二甲基-6-（二甲基氨基）-3-吡啶醇（1d）。得自相应的3-溴吡啶前体。甲氧基衍生物2,4-二甲基-6-（甲氧基）-3-吡啶醇（1c）也通过替代路线，通过Baeyer-Villiger反应在取代的苯甲醛前体上制备。新型双环吡啶并2和3需要事先构造环形结构。因此，2是通过6步分子内Friedel-Crafts策略制备的，3则需要11步序列，嘧啶环和炔烃之间的热解分子内反需求Diels-Alder反应是关键步骤。吡啶醇的碱性随着环中电子密度的增加而接近生理pH。发现吡啶酮1a - d对空气氧化具有无限的稳定性，而2和3长时间暴露在大气中会分

  DOI：

  10.1021/jo048842u

文献信息

• 6-Amino-3-Pyridinols: Towards Diffusion-Controlled Chain-Breaking Antioxidants
  作者：Maikel Wijtmans、Derek A. Pratt、Luca Valgimigli、Gino A. DiLabio、Gian Franco Pedulli、Ned A. Porter

  DOI：10.1002/anie.200351881

  日期：2003.9.22
• Concise Synthesis of Bicyclic Pyridinol Antioxidants
  作者：Jun Lu、Xiaoqing Cai、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ol102217c

  日期：2010.11.19

  The recently reported bicyclic pyridinols 1 and 2 are highly effective antioxidants exhibiting 88- and 28-fold greater potency, respectively, than a-tocopherol when assayed for their ability to suppress the autoxidation of methyl linoleate. Described herein is a short, economical, and scalable strategy for the synthesis of this novel group of antioxidants, as well as analogues 3-6. Key reactions involved the cyclocondensation reaction of lactam acetals with enaminone 7 and selective functionalizaton of the heterocyclic systems.