2-methyl-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol | 14248-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-(p-Chlorphenyl)-1-butanol；1-(4-chlorophenyl)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 14248-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: CMPMLFUZGIOIMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-2-甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  The Migration Aptitude of Substituted Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-aryl-1-propyl System. The Question of Alkyl Participation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00976a022
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4'-氯苯丁酮 在 [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(2,2′-bpyO)(OH)][Na] 、 caesium carbonate 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-methyl-1-(4-chlorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化甲醇合成β-甲基化仲醇

  摘要：

  通过 Cp*Ir 配合物 [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)]Na 与联吡啶，通过非甲基化酮与甲醇的串联α -甲基化/转移氢化合成β -甲基化仲醇报道了基于 的功能性配体。值得注意的是，通过采用该催化体系，使用甲醇作为甲基化剂（C1 源），可以在较温和的反应条件下获得β-甲基化仲醇。具有不同官能团的各种结构多样的酮被甲基化和氢化，具有良好的耐受性，产率从公平到高。该方法为使用甲醇制备β-甲基化仲醇提供了一种容易获得且高效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.01.021

文献信息

• A new method for alkylation of aromatic aldehydes using alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen
  作者：George W Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00237-5

  日期：2002.4

  Reactions of aromatic aldehydes with alkylboron chloride derivatives in the presence of oxygen have been investigated. Dialkylboron chlorides react with aryl aldehydes to produce arylalkylmethanols in good to excellent yields. Under the same reaction conditions, alkylboron dichlorides lead to the formation of arylalkyl chlorides.

  已经研究了在氧气存在下芳香醛与烷基氯化硼衍生物的反应。二烷基氯化硼与芳基醛反应生成芳基烷基甲醇，收率高至优异。在相同的反应条件下，烷基氯化硼导致形成芳基烷基氯化物。
• Alkylation of aromatic aldehydes with alkylboron chloride derivatives
  作者：George W Kabalka、Zhongzhi Wu、Yuhong Ju

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01160-1

  日期：2001.2

  The reaction of aryl aldehydes with alkylboron chlorides has been investigated. Monoalkylboron dichlorides react with aryl aldehydes in hexane under reflux conditions to give a mixture of dichloroarylmethane and benzyl chloride. Under the same reaction conditions, dialkylboron chlorides lead to formation of a mixture of benzyl chloride and the chloroalkylation product. In the presence of a base such

  已经研究了芳基醛与烷基硼氯化物的反应。单烷基硼二氯化物与己烷中的芳基醛在回流条件下反应，得到二氯芳基甲烷和苄基氯的混合物。在相同的反应条件下，二烷基硼氯化物导致形成苄基氯和氯烷基化产物的混合物。在碱如2，6-二甲基吡啶的存在下，单烷基二氯化硼与芳基醛的反应在室温下产生少量所需的烷基化产物。二烷基硼氯化物在碱的存在下在己烷中与芳基醛反应，以高收率生成相应的芳基烷基甲醇。
• Deodorant cosmetic compositions comprising calcium silicate and sodium bicarbonate
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US11090237B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present disclosure relates to deodorant cosmetic compositions including calcium silicate and baking soda. Furthermore, the present disclosure relates to a cosmetic product containing such compositions and the use of the compositions or products for reduction of the body odor released by perspiration.

  本公开涉及包括硅酸钙和小苏打的除臭化妆品组合物。此外，本公开还涉及一种含有这种组合物的化妆品，以及使用这种组合物或产品来减少汗液释放的体味。
• TEXTILE FRIENDLY NONAEROSOL-ANTIPERSPIRANTS WITH METHANSULFONIC
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140173833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Cosmetic antiperspirants for nonaerosol use, having a content of methanesulfonic acid and/or at least one physiologically acceptable salt of methanesulfonic acid, which exhibit less textile staining than known antiperspirants.
• TEXTILE FRIENDLY NON-AEROSOL ANTIPERSPIRANTS WITH A HYDROXY ACID
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140178321A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present application relates to cosmetic antiperspirants for nonaerosol use, having a content of at least one hydroxycarboxylic acid of formula (HCS-1) HOOC—(CHOH) n —CHOH—R  (HCS-1) wherein n represents an integer in the range from 1 to 10 and the substituent R is selected from —H and —COOH, where the hydroxycarboxylic acid can be present in free form, in salt form, or as a lactone, and where the total quantity of hydroxycarboxylic acid(s) of formula (HCS-1), optionally in salt form and/or lactone form, is 0.3 to 5 wt %, preferably 0.5 to 3 wt %, particularly preferably 1 to 2.5 wt %, which exhibit less textile staining than known antiperspirants.