2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-(o-tolyl)thiosemicarbazone) | 201360-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-(o-tolyl)thiosemicarbazone)
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-o-tolylthiosemicarbazone)；1-[1-[6-[C-methyl-N-[(2-methylphenyl)carbamothioylamino]carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 201360-01-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇S₂
• 分子量: 489.668
• InChiKey: AZAAMQZQWONCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-(o-tolyl)thiosemicarbazone) 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  前所未有的不对称 2,6-二乙酰吡啶双（4N-取代氨基硫脲）配体的 Pt(II) 复合物

  摘要：

  摘要 2,6-二乙酰基吡啶双（4N-o-甲苯基氨基硫脲），H2L1 与 K2PtCl4 反应，并在 DMSO/MeOH 中进一步重结晶得到的 [PtL1] 配合物，分离出新型铂配合物 [PtL2]，其结构通过单晶 X 射线衍射表征。分子结构表明配体发生了意想不到的化学转化，即。将末端苯环之一还原为环己基。所得的不对称配体作为二价阴离子四齿供体，通过 Npyridinic 原子和 Niminic 和来自一个缩氨基硫脲臂的 S 原子与铂（II）中心配位，第四个配位位置由 Nhydrazinic 原子占据另一只手臂。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.10.022
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 4-2-甲氧基苯基-3-氨基硫脲 以 乙醇-D1 为溶剂， 以73%的产率得到2,6-diacetylpyridine bis(⁴N-(o-tolyl)thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  前所未有的不对称 2,6-二乙酰吡啶双（4N-取代氨基硫脲）配体的 Pt(II) 复合物

  摘要：

  摘要 2,6-二乙酰基吡啶双（4N-o-甲苯基氨基硫脲），H2L1 与 K2PtCl4 反应，并在 DMSO/MeOH 中进一步重结晶得到的 [PtL1] 配合物，分离出新型铂配合物 [PtL2]，其结构通过单晶 X 射线衍射表征。分子结构表明配体发生了意想不到的化学转化，即。将末端苯环之一还原为环己基。所得的不对称配体作为二价阴离子四齿供体，通过 Npyridinic 原子和 Niminic 和来自一个缩氨基硫脲臂的 S 原子与铂（II）中心配位，第四个配位位置由 Nhydrazinic 原子占据另一只手臂。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.10.022

文献信息

• Palladium(II) and platinum(II) bis(thiosemicarbazone) complexes of the 2,6-diacetylpyridine series with high cytotoxic activity in cisplatin resistant A2780cisR tumor cells and reduced toxicity
  作者：Ana I. Matesanz、Inés Leitao、Pilar Souza

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2013.04.005

  日期：2013.8

  Preparation and characterization of four novel 2,6-diacetylpyridine bis(4N-tolylthiosemicarbazonato) palladium(II) and platinum(II) complexes, [PdL1–2] and [PtL1–2], are described. All compounds have been characterized by elemental analysis and by IR and NMR spectroscopy, and the crystal and molecular structures of complexes [PdL2] and [PtL2] have been determined by a single crystal X-ray diffraction

  描述了四种新颖的2,6-二乙酰基吡啶双（4 N-甲苯基硫代氨基甲磺酸钠）钯（II）和铂（II）配合物[PdL 1-2 ]和[PtL 1-2 ]的表征。所有化合物均已通过元素分析以及IR和NMR光谱进行了表征，并且配合物[PdL 2 ]和[PtL 2 ]的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射确定。配体充当双齿四齿施主，通过N吡啶原子和N亚胺基与方形平面几何结构的金属中心配位另一个硫半脲酮臂上的S原子位于第四个配位位置，而另一臂的N肼基占据了该位置。已评估了合成的新化合物在体外对NCI-H460，HepG2，MCF-7，A2780和A2780cisR人癌细胞系的抗增殖活性。细胞毒性数据表明[PdL 1 ]，[PdL 2 ]和[PtL 2由于其不仅能够绕过A2780cisR细胞中的顺铂抗性而且还能够在乳腺癌MCF-7细胞中表现出高的抗增殖活性，因此可以赋予其重要的抗肿瘤特性。随后在LLC-PK1细
• Unprecedented Pt(II) complex of an asymmetric 2,6-diacetylpyridine bis(4N-substituted thiosemicarbazone) ligand
  作者：Ana I. Matesanz、Pilar Souza

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.10.022

  日期：2013.1

  the [PtL1] complex obtained, led to the isolation of the novel platinum complex, [PtL2], which was structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. The molecular structure shows that the ligand has undergone an unexpected chemical transformation viz. reduction of one of the terminal phenyl rings into cyclohexyl. The resulted asymmetrical ligand acts a dianionic tetradentate donor, coordinating

  摘要 2,6-二乙酰基吡啶双（4N-o-甲苯基氨基硫脲），H2L1 与 K2PtCl4 反应，并在 DMSO/MeOH 中进一步重结晶得到的 [PtL1] 配合物，分离出新型铂配合物 [PtL2]，其结构通过单晶 X 射线衍射表征。分子结构表明配体发生了意想不到的化学转化，即。将末端苯环之一还原为环己基。所得的不对称配体作为二价阴离子四齿供体，通过 Npyridinic 原子和 Niminic 和来自一个缩氨基硫脲臂的 S 原子与铂（II）中心配位，第四个配位位置由 Nhydrazinic 原子占据另一只手臂。